C-H金属化及不对称偶联反应研究取得进展
文章导读
构建手性C(sp3)中心是药物与天然产物合成的关键，却长期受导向基团、化学计量手性源和消旋原料选择性控制困扰。上海有机所团队提出C(sp3)-H金属化/对映选择性Negishi偶联策略，用催化量手性卡宾或膦配位钯络合物，实现胺、醚底物α-芳基化与烯基化，涵盖140余个实例，产率及ee值高达99%以上，并可用于复杂药物后期修饰。这一路径如何破解C(sp2)-C(sp3)偶联难题？
— 内容由好学术AI分析文章内容生成，仅供参考。
在有机合成中，构建手性C(sp3)中心是药物化学和天然产物合成的核心任务。传统C-H金属化及立体专一性交叉偶联策略常受限于导向基团的使用及化学计量的手性源，缺乏普适的催化不对称版本。如何利用消旋原料实现高对映选择性的C(sp2)-C(sp3)偶联，是该领域长期面临的挑战。
近日，中国科学院上海有机化学研究所科研团队提出了一种C(sp3)-H金属化及对映选择性Negishi偶联策略。
研究采用催化量的手性卡宾或膦配位的钯络合物，实现了环状及链状胺和醚类底物的高对映选择性α-芳基化与烯基化反应。机理研究表明，胺与醚的α-芳基化反应分别经由动力学拆分与动态动力学拆分途径实现手性控制。该策略官能团兼容性优异，可适用于复杂药物分子的后期修饰，并应用于手性配体与生物活性分子的简洁合成。
相关研究成果发表在《自然-合成》（Nature Synthesis）上。研究工作得到国家自然科学基金委员会、中国科学院等的支持。
C(sp3)-H金属化/对映选择性Negishi偶联策略
© 版权声明
本文由分享者转载或发布，内容仅供学习和交流，版权归原文作者所有。如有侵权，请留言联系更正或删除。
相关文章
后期修饰药物分子这个应用点很有意义
这个产率和对映选择性也太高了