研究发现一种新型广谱抑制I型疱疹病毒药物

近日，中国农业科学院哈尔滨兽医研究所联合上海兽医研究所，首次揭示天然小分子药物抗霉素A通过破坏疱疹病毒复制过程中嘧啶小体的形成，抑制多种I型疱疹病毒的增殖。相关研究成果发表在《前沿研究杂志（Journal of Advanced Research）》上。

I型疱疹病毒对人类健康和畜牧业构成重大威胁，核苷类似物药物（如阿昔洛韦）因耐药性和抗病毒谱狭窄等问题, 难以满足日益严峻的跨物种防控需求。

该研究发现，病毒复制需依赖宿主细胞的嘧啶核苷酸合成通路，并形成动态代谢复合体“嘧啶小体”。抗霉素A通过阻断关键酶之间的相互作用，破坏嘧啶小体的形成，降低病毒复制所需的嘧啶核苷酸合成效率，从而抑制病毒复制。进一步研究发现，抗霉素A有效减少小鼠体内I型疱疹病毒的复制，并显著减轻病毒感染后的组织病理学损伤，提高了小鼠存活率，突显出其作为新型抗病毒药物的潜力。研究结果为I型疱疹病毒药物研发提供全新靶点，有望为多种疱疹病毒治疗提供新的候选方案。

该研究得到了黑龙江省自然科学基金等项目的支持。（通讯员 邓彦莉）

原文链接：https://doi.org/10.1016/j.jare.2025.05.016