中山大学公共卫生学院（深圳）孙彩军团队在新型广谱流感疫苗研发中取得系列新进展
文章导读
你还在担心每年都要重新接种流感疫苗吗？全球科研团队绞尽脑汁想要攻克流感病毒变异难题，但现有疫苗始终停留在针对血凝素的单一防御模式。中山大学的最新研究发现了一个被长期忽视的关键靶点——神经氨酸酶，它本应是广谱疫苗的突破口，却因免疫原性太弱而始终无法发挥真正作用。研究团队通过一个巧妙的细胞自噬递送系统，让这个保守蛋白的免疫效果提升了数倍。动物实验显示，这种新策略不仅能完全防御同源病毒，更令人惊讶的是它对异亚型流感也展现出强大的交叉保护能力。这项已经获得专利的技术，究竟是如何让免疫系统记住更多病毒特征的？
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（通讯员何嘉敏）近日，中山大学公共卫生学院（深圳）孙彩军教授团队在国际学术期刊 Autophagy上发表题为“Redirecting neuraminidase antigen to autophagosomes confers enhanced cross-reactive T cell immunity against heterosubtypic influenza virus infection”的研究论文。该研究开发出一种通过靶向自噬信号通路来增强神经氨酸酶（NA）免疫原性的新型广谱流感疫苗策略。
流感是严重威胁全球公共卫生的重要传染病，现有流感疫苗主要诱导针对血凝素（HA）的抗体反应，但由于流感病毒易发生抗原漂移和转换，其保护效果常不理想。NA是流感病毒表面的另一重要蛋白，其活性区域相对保守，是研发广谱疫苗的重要靶点。然而，天然NA蛋白的免疫原性弱，在现有流感疫苗策略中引发的免疫反应低。为解决这一难题，孙彩军教授团队提出创新策略，将NA抗原与自噬关键蛋白LC3B融合，利用细胞自噬途径将其高效递送至抗原提呈路径。研究显示，该策略能显著增强目标抗原被抗原提呈细胞摄取、加工和通过MHC II类分子提呈给T细胞的能力。
图：靶向自噬信号通路的增强型流感疫苗策略摘要图
在动物模型中，该策略有效激发了NA特异性体液和细胞免疫反应，尤其是其产生多功能性T细胞的频率显著高于对照组疫苗。攻毒实验表明该策略诱导的免疫应答可提供针对同源H1N1流感病毒的完全保护，并且对异亚型H3N2病毒攻击表现出显著的交叉保护作用。机制研究表明，该保护效果主要依赖于疫苗诱导的、针对多个新发现T细胞表位的多功能CD4⁺和CD8⁺ T细胞反应。该研究不仅为研发广谱流感疫苗提供新思路，也为开发其他病原体疫苗及肿瘤免疫治疗提供新参考。该疫苗策略已获中国发明专利授权。
论文链接：https://www.tandfonline.com/doi/full/10.1080/15548627.2026.2629285
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又是H1N1 H3N2，普通人根本分不清这些亚型啊😂
之前打流感疫苗第二年就失效，希望这次能持久点
自噬通路递送抗原…听起来比传统方法靠谱多了🤔
这疫苗真能防多种流感？求问啥时候能打上？