抗耐药菌脑膜炎治疗研究取得进展
文章导读
血脑屏障曾让脑膜炎治疗陷入绝境——98%的药物无法穿透这道“生命防线”，而ESKAPE耐药菌正威胁全球健康。中国科学院苏州医工所团队如何打破僵局？他们首创“双胍化多肽模拟物”策略，利用双胍的高电荷特性实现两大突破：高效杀灭广谱耐药菌且永不诱导耐药性，更神奇的是能主动穿透血脑屏障直击病灶！动物实验已证实其对耐药脑膜炎的治愈效果，为人类对抗致命感染带来全新希望。这项登顶《自然-通讯》的研究，或将改写脑部感染治疗规则。
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细菌性脑膜炎对人类健康构成严重威胁。ESKAPE菌作为医院感染的主要原因之一，已被世界卫生组织定义为需要关键/高度优先应对的病原体。血脑屏障会阻止几乎100%的大分子和98%的小分子进入大脑，使脑膜炎的治疗尤为困难。宿主防御肽（HDPs）及其模拟物被视为极具前景的抗耐药菌感染候选药物，但常因广谱抗菌活性弱或无法穿透血脑屏障等问题，而难以用于细菌性脑膜炎治疗研究。
中国科学院苏州生物医学工程技术研究所提出了“双胍可作为新型宿主防御肽模拟物侧链正电荷基团”的创新策略。研究基于双胍官能团高电荷密度与强磷脂结合力的特性，实现了双胍化聚合物对ESKAPE耐药菌的高效广谱破膜杀菌性能，且长期处理不会诱导细菌产生耐药性与交叉耐药性。
基于此策略设计的双胍化多肽模拟物在皮肤伤口感染、皮下感染、肾脏感染和腹膜炎等多种动物感染模型中均展现出优异的治疗效果。更重要的是，双胍化多肽模拟物能够通过转胞吞穿透血脑屏障，有效治疗耐药细菌性脑膜炎。该研究为设计兼具高效抗ESKAPE活性和穿透血脑屏障性能的HDP模拟物提供了创新策略，对于包括脑膜炎在内的ESKAPE感染治疗具有重要意义。
相关研究成果发表在《自然-通讯》（Nature Communications）上。研究工作得到国家重点研发计划、中国博士后基金等的支持。
兼具广谱抗ESKAPE活性和穿透血脑屏障性能的双胍化多肽模拟物
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