过渡金属催化的不对称Heck反应研究获进展
文章导读
分子间不对称Heck反应，尤其面对内烯烃时，常被β-H消除、区域选择性与对映选择性难题牵制。中国科学院上海有机化学研究所团队提出镍/NHC催化的内烯烃对映选择性还原Heck与Heck偶联策略，以芳基或烯基三氟甲磺酸酯为亲电试剂，兼容环状、非环状及桥环烯烃，无需导向基团即可在温和条件下一步构建多类手性结构，并实现优异的区域选择性、对映选择性与官能团兼容性。这一配体与条件设计如何破解长期瓶颈？
— 内容由好学术AI分析文章内容生成，仅供参考。
过渡金属催化的不对称Heck反应是构建手性碳中心的重要方法。然而，分子间不对称Heck反应，尤其是内烯烃底物参与的反应体系，长期存在β-H消除、区域选择性与对映选择性难以控制等挑战。
近日，中国科学院上海有机化学研究所科研团队提出了镍/NHC催化的内烯烃对映选择性还原Heck与Heck偶联反应策略。该策略以芳基或烯基三氟甲磺酸酯为亲电试剂，可与环状、非环状及桥环烯烃等多种内烯烃高效偶联，一步构建出手性二氢呋喃、二氢吡咯、色满及硫代色满等结构单元。该策略无需导向基团，反应条件温和，兼具优异的区域选择性、对映选择性及官能团兼容性。
该研究通过合理设计NHC配体与反应条件，有效攻克了内烯烃反应长期存在的挑战。
相关研究成果发表在《中国化学会会刊》（CCS Chemistry）上。研究工作得到国家自然科学基金委员会、中国科学院、上海市的支持。
镍/NHC催化的内烯烃对映选择性还原Heck与Heck偶联反应策略
© 版权声明
本文由分享者转载或发布，内容仅供学习和交流，版权归原文作者所有。如有侵权，请留言联系更正或删除。
相关文章
一步构建出手性二氢呋喃这些结构，合成路线能简化不少
镍催化的成本比钯低，工业化应用应该更有优势
内烯烃的Heck反应一直是个难题，这个策略看着挺有前景