科研人员在疏水性金属表面实现单层冰
文章导读
你还在为界面水的复杂结构而头疼吗?科研界长期认为疏水性金属表面永远无法稳定单层冰,因为氢键形成能力受限。但就在最近,一项突破性研究彻底颠覆了这个认知——科学家们竟然在疏水性Au(111)表面成功合成了单层冰。更惊人的是,他们发现这种新型单层冰中的氢原子可能存在两个能量相近的取向,甚至可能存在质子隧穿现象。这个发现不仅重新定义了界面冰的相图,更为探索二维轻元素体系中的量子物性开辟了全新路径。如果传统认知都是错的,那这项技术会给电催化和纳米流体领域带来怎样的颠覆性变革?
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金属界面水主导着广泛的物理化学现象。界面结构的形成,源于水—水氢键作用与水—基底相互作用的微妙平衡。对界面水特别是其结构多样性与动态行为的微观理解,对电催化、纳米流体及大气化学等领域具有重要意义。已有研究发现,亲水性金属衬底表面可以形成有序的二维冰晶体,其强水—衬底相互作用能够稳定氢键网络。相比之下,疏水性金属衬底由于吸附能较弱,水倾向于形成三维冰微晶、非晶薄膜或其他亚稳态聚集体。但是,Au(111)表面可稳定存在互锁双层冰结构,即通过完全氢键网络连接的两个平面六角冰层。相较之下,单层冰因氢键形成能力受限,被认为无法在疏水性金属表面稳定存在。
中国科学院物理研究所/北京凝聚态物理国家研究中心等,利用此前发展的低能电子辅助合成技术,在疏水性衬底Au(111) 表面合成了单层冰。
研究团队通过向Au(111)表面的双层互锁冰结构注入低能电子,诱导其相变为由完整水分子构成的新型单层冰结构。团队结合原位低能电子衍射、角分辨光电子能谱、X射线光电子能谱及第一性原理计算,研究了该冰相的原子结构、电子特性与稳定性。团队发现,与Ag衬底不同,水分子在Au表面受到低能电子照射时不会脱氢,而是倾向于部分脱附,从而形成亚稳态的单层冰。理论计算表明,该单层冰中的氢原子可能存在两个能量相近的取向,且两种取向之间的切换可能存在质子隧穿现象。
上述发现拓展了界面冰的相图,为探索二维轻元素体系中的量子物性提供了新平台。
研究工作得到国家重点研发计划、国家自然科学基金、中国科学院相关项目等的支持。

科研人员在疏水性金属表面实现单层冰
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这实验看着好酷,低温电子居然能这么玩?