呼吸道高致病性腺病毒疫苗研发取得进展

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文章导读
你知道一种能致命的腺病毒悄然威胁呼吸道健康,却至今没有特效药或广泛疫苗吗?广州生物医药与健康研究院团队研发出一种复制缺陷型HAdV-55候选疫苗:通过删除E1/E3并改造E4,限制病毒只能在生产细胞HEK293复制,既高产又安全;在小鼠与猕猴中能诱导持久高水平中和抗体和细胞免疫,并能交付被动保护,且能保护人源化小鼠免受HAdV-55、11和14感染。文章解读了中和抗体识别位点与免疫持久性,对防控高致病性呼吸道腺病毒具有重要意义。
— 内容由好学术AI分析文章内容生成,仅供参考。

人腺病毒(HAdV)是一种无包膜的双链DNA病毒,至今已发现超过100多个型别,其中HAdV-3、4、7、11、14、55等型分别为呼吸道高致病性病原体。目前,尚无特效药物及预防疫苗,因而亟需研发针对高致病性腺病毒的疫苗。

近日,中国科学院广州生物医药与健康研究院等研究团队,报道了一款复制缺陷型HAdV-55候选疫苗,可诱导针对呼吸道高致病性HAdV-55、11和14的长效保护性免疫应答。

团队利用基因工程技术,删除了病毒复制所需的E1基因和E3基因,并改造了E4基因,获得复制缺陷型HAdV-55候选疫苗。该疫苗株不能在人及动物细胞中复制,仅可在HEK393细胞中复制及生产,产量高且保证了疫苗的安全性。在小鼠及猕猴,接种该疫苗可诱导抗HAdV-55、11和14的长效且高水平的中和抗体,以及细胞免疫应答。团队利用此前建立的hDSG2受体人源化小鼠感染模型,证实该疫苗可有效保护小鼠免受HAdV-55、11和14的攻毒感染。

团队进一步将猕猴接种疫苗16个月后采集的血清转移给小鼠,仍可提供高效保护,这表明该候选疫苗可诱导较持久的体液免疫。同时,团队利用早期建立的HAdV-55中和抗体表位鉴定系统,阐释了该候选疫苗诱导产生的中和抗体识别抗原靶标的特点,为研发疫苗及中和抗体药物提供依据。

相关研究成果发表在《分子治疗》(Molecular Therapy)上。研究工作得到国家自然科学基金委员会等的支持。

论文链接

呼吸道高致病性腺病毒疫苗研发取得进展

复制缺陷型HAdV-55疫苗研究概要

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3 条评论

  • 修罗魔神
    修罗魔神 游客

    之前搞分子生物学的时候接触过HAdV,这回改E4基因算是挺新思路了,hhh。

    北京北京市
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  • 铜铃悠扬
    铜铃悠扬 读者

    求问这个疫苗啥时候能进临床啊?家里老人小孩都担心呼吸道问题。

    青森县
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  • 社牛本尊
    社牛本尊 读者

    这疫苗要是真能防住HAdV-55,那可太好了,最近几年好多人中招。

    东京都东京
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