研究利用人类干细胞来源的A10亚型多巴胺能神经元改善小鼠抑郁样行为
文章导读
三分之一抑郁症患者对药物束手无策!中科院与复旦团队重磅突破:首次实现人类干细胞精准分化A10多巴胺能神经元,移植后竟能特异性整合小鼠脑环路,48小时内显著逆转抑郁与焦虑行为。揭秘Notch信号通路的关键调控机制,这项《细胞-干细胞》封面研究不仅破解了难治型抑郁症的神经环路修复密码,更开辟了细胞治疗新路径。告别无效药物,神经再生疗法的曙光已至——立即解锁改变千万患者的科学革命!
— 内容由好学术AI分析文章内容生成,仅供参考。
抑郁症是21世纪最常见、最具全球性影响力的精神类疾病之一。尽管现有抗抑郁药物在临床上广泛应用,但仍有约三分之一的患者属于难治型抑郁症,对现有药物治疗反应不佳。抑郁症患者所表现的快感缺失、焦虑障碍等核心症状与A10多巴胺能神经元调控网络密切相关。A10多巴胺能神经元位于中脑腹侧被盖区(VTA),其轴突主要投射至伏隔核、杏仁核、嗅球节以及前额叶皮层等脑区,参与奖赏、动机、认知等多种大脑高级功能。A10多巴胺能神经元亚型功能紊乱被认为与抑郁症、精神分裂症等多种精神疾病密切相关。尽管基于人多能干细胞(hPSCs)分化的A9多巴胺能神经元亚型已应用于帕金森病细胞治疗并进入临床研究,针对A10亚型的体外分化却鲜有突破,其特异性分化机制与功能仍未明晰。因此,建立特异性A10多巴胺能神经元亚型的分化方法,并验证其在抑郁症病理模型中的功能作用,对难治型抑郁症等精神类疾病治疗策略的开发具有重要意义。
中国科学院脑科学与智能技术卓越创新中心陈跃军研究组和复旦大学熊曼研究组合作,建立了人多能干细胞高效定向分化为A10多巴胺能神经元亚型的新方法,解析了A10多巴胺能神经元亚型特化的潜在机制。研究发现,移植的人干细胞来源的A10多巴胺能神经元能够特异性整合入成年小鼠神经环路,重建奖赏相关多巴胺神经环路,并显著改善小鼠的抑郁样与焦虑样行为。
研究团队通过系统性筛选A10多巴胺能神经元亚型特化的关键信号调控因子,建立了高效诱导hPSCs分化为A10多巴胺能神经元亚型的体外分化体系,并揭示Notch信号通路对有丝分裂后的A10亚型细胞特化具有重要作用。利用单细胞转录组测序与膜片钳电生理技术,研究人员从分子与功能层面对分化所得A10多巴胺能神经元的亚型特性进行了全面验证。
研究人员发现,无论将人源A10多巴胺能神经元原位移植至VTA还是异位移植至伏隔核,移植细胞均能准确投射至内源A10亚型多巴胺神经元的靶标脑区,特异性整合入宿主神经环路。这一结果表明,A10多巴胺能神经元具有显著的亚型特异性与精准的神经环路整合能力。进一步研究发现,通过建立表达HM3Dq的化学遗传学工具细胞系,特异性激活移植的A10多巴胺能神经元后,移植小鼠在行为学实验中表现出显著的抗焦虑与抗抑郁表型。
该研究不仅建立了A10多巴胺能神经元亚型分化的新技术,也为难治性抑郁症等精神类疾病的治疗提供了新策略和理论支撑。
8月11日,相关研究成果以Human stem cell-derived A10 dopaminergic neurons specifically integrate into mouse circuits and improve depression-like behaviors为题,发表在《细胞-干细胞》(Cell Stem Cell)上。研究工作得到国家自然科学基金、国家重点研发计划以及上海市科委的支持。
机理模式图
© 版权声明
本文由分享者转载或发布,内容仅供学习和交流,版权归原文作者所有。如有侵权,请留言联系更正或删除。
相关文章
暂无评论...