研究发现硬骨鱼类肠类生发中心结构
文章导读
缺乏经典次级淋巴结构的硬骨鱼类,肠黏膜如何组织抗体应答?研究发现,病原刺激可促使其动态组装生发中心类结构:B细胞形成类似暗区和明区的功能分区,IgM阳性B细胞聚集,并与Tfh样细胞协同。二次感染后,肠黏膜IgM阳性B细胞数量、IgM浓度及抗体滴度升高,提示该结构或参与记忆样状态形成。这样的发现为何能为追溯脊椎动物黏膜适应性免疫的早期起源、理解鱼类抗病毒免疫提供新线索?
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生发中心(GC)是脊椎动物产生高亲和力抗体、建立免疫记忆的重要场所。在哺乳动物肠黏膜中,GC通常形成于高度组织化的次级淋巴器官(SLOs)中,如派尔集合淋巴结。然而,硬骨鱼类作为脊椎动物中物种最丰富的类群,缺乏哺乳动物典型的组织化淋巴结构,其肠黏膜组织中是否存在类似功能的结构,长期以来缺乏明确证据。
近日,中国科学院水生生物研究所科研团队以肠黏膜为研究对象,揭示了硬骨鱼类在缺乏经典次级淋巴结构的情况下,受病原刺激仍可动态组装具有GC样特征的免疫结构。
团队结合单细胞转录组测序、荧光原位杂交和免疫荧光等技术,发现硬骨鱼类肠黏膜演化出了GC类结构(GaGCLs)。研究表明,GaGCLs中的B细胞具有明显的空间组织特征,形成类似哺乳动物GC暗区和明区的功能分区,并表达与细胞增殖及抗体应答相关的关键基因。
研究进一步发现,该结构中IgM+B细胞显著聚集,B细胞增殖和凋亡活动增强,并伴随病毒抗原相关B细胞富集。团队还发现,具有保守功能特征的Tfh样细胞与GC-B细胞之间存在广泛的细胞通讯及协同作用。二次感染后,肠黏膜IgM+B细胞数量、IgM浓度及抗体滴度升高,提示GaGCLs或参与B细胞记忆样状态的形成及再次免疫应答。
该研究揭示了硬骨鱼类肠黏膜GC类免疫结构的组织特征及其在抗病毒体液免疫中的潜在作用,拓展了对脊椎动物黏膜适应性免疫组织基础的认识。结果表明,具有GC样特征的免疫程序并不一定依赖于经典次级淋巴组织结构的形成,而可能在不同组织中依据病原刺激动态组装。研究结果支持了“功能先于形态”的演化观点,即部分GC类免疫功能可能早于高度组织化淋巴结构的出现,为追溯脊椎动物黏膜适应性免疫的早期起源提供了新证据,也为解析鱼类抗病毒免疫记忆的形成机制、开展水产动物病害免疫防控提供了新思路。
相关研究成果发表在《科学通报》(Science Bulletin)上。研究工作得到国家自然科学基金委员会、科学技术部等的支持。

硬骨鱼肠黏膜内生发中心样结构的特征及跨物种比较
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“功能先于形态”这个观点很有意思
鱼类免疫研究的重大突破