东南大学陈磊团队揭示了肠道超级增强子在细胞分化与癌变中的动态调控机制

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文章导读
肠道上皮虽具备极强的再生能力,但其细胞身份的维持与分化谱系决定依赖于极其精密的基因调控。超级增强子作为驱动关键基因高表达的核心元件,在肠道稳态与癌变中的具体作用长期以来并不明晰。东南大学陈磊团队通过研究发现,CDX2对维持超级增强子完整性至关重要,而HNF4的缺失则会触发超级增强子的重塑,导致分化基因沉默并异常激活癌基因。在结直肠癌模型中,这种重编程机制如何与HNF4及SMAD4协同作用,最终驱动细胞从正常分化走向恶性癌变?
— 内容由好学术AI分析文章内容生成,仅供参考。

(通讯员 方玟昕)东南大学生命科学与技术学院陈磊团队揭示了肠道超级增强子在细胞分化与癌变中的动态调控机制及核心转录因子依赖性。该成果以《分化和肿瘤发生过程中肠道超级增强子的动态变化及其对主转录因子的依赖性》(“Dynamics and master transcription factors dependence of intestinal super-enhancers during differentiation and oncogenesis”)为题,在国际学术期刊Nucleic Acids Research在线发表。

肠道上皮是机体中再生能力最强的组织之一,其沿隐窝-绒毛轴的空间区室化基因表达精密调控着干细胞的自我更新、增殖与分化。超级增强子(Super-enhancers, SEs)是基因组中由转录因子及辅因子密集结合的大片段调控元件簇,能够驱动控制细胞身份与命运的关键基因高水平表达。然而,超级增强子在肠道上皮细胞身份维持、分化谱系决定以及癌变过程中的具体作用与调控网络尚不清楚。

东南大学陈磊团队揭示了肠道超级增强子在细胞分化与癌变中的动态调控机制

陈磊团队长期致力于HNF4调控肠道稳态的研究。基于此前在Gastroenterology、Nature Genetics等期刊发表的系列成果,本研究进一步揭示,隐窝与绒毛区室特异性超级增强子分别调控增殖与分化基因程序。CDX2通过直接结合维持超级增强子完整性,其敲除导致超过90%的超级增强子信号消失及肠道分化标志基因沉默。此外,研究发现HNF4缺失可重塑超级增强子,沉默大量肠道分化相关超级增强子的同时异常激活癌基因相关超级增强子,而SMAD4缺失对超级增强子影响有限。在结直肠癌模型中,超级增强子图谱呈阶段性重编程;HNF4/SMAD4缺失会进一步增强这些肿瘤特异性超级增强子的活性。该研究将HNF4-SMAD4协同调控的功能从经典转录因子和增强子层面拓展至超级增强子重塑与癌变调控的新角度。

东南大学生命科学与技术学院陈磊教授和中国科学院深圳先进技术研究院王言副研究员为本文的共同通讯作者,生命科学与技术学院博士研究生方玟昕为该论文的第一作者。研究生黄姝雅、肖若瑄、邹俪,本科生韦广凌、张铭洋,美国罗格斯大学邱霞和Michael P. Verzi教授参与了本项研究。该研究得到了国家自然科学基金、国家重点研发计划、江苏省自然科学基金等项目的资助。

供稿:生命科学与技术学院

(责任编辑:周子琪 审核:王天宇)

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1 条评论

  • 饺子侠
    饺子侠 读者

    超级增强子和肠道分化联系得这么紧密,挺有意思

    上海上海市
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