Amyotrophic Lateral Sclerosis and Frontotemporal D

一、期刊核心指标

Amyotrophic Lateral Sclerosis and Frontotemporal Degeneration（ISSN: 2167-8421）由TAYLOR & FRANCIS LTD出版，是医学领域国际权威期刊。

指标	数值
影响因子	2.40
JCR分区	Q3
新锐分区	3区
h-index	73
总发文量	1,580
总被引	29,985
审稿周期	5.0月

二、期刊介绍与研究方向

1. 期刊简介

Amyotrophic Lateral Sclerosis and Frontotemporal Degeneration（简称 ALSFTD）创刊于 2000 年，由 TAYLOR & FRANCIS LTD 出版，是一本专注于神经退行性疾病领域的国际知名期刊。该刊学术定位为 连接肌萎缩侧索硬化症（ALS）与额颞叶变性（FTD）两大疾病谱系，致力于发表从基础分子机制到临床转化研究的高质量成果。其研究领域涵盖 神经科学、临床神经病学、分子病理学、遗传学以及康复医学，尤其关注这两种疾病在 病理、遗传、临床表型 上的交叉与重叠，是相关领域研究者进行学术交流的重要平台。

2. 研究方向与热点

该刊重点关注 ALS 与 FTD 的共享遗传学与病理机制（如 C9orf72 重复扩增、TDP-43 蛋白病变）、疾病修饰治疗靶点、以及 新型生物标志物（如神经丝轻链、外泌体）的发现与验证。当前热点包括 干细胞模型与类器官 在疾病机制研究中的应用、基因治疗 与反义寡核苷酸药物的临床试验、以及 患者报告结局与护理干预 研究。适合投稿类型包括 原创研究论文、系统综述与 meta 分析、临床病例系列（尤其是基因型-表型关联）、以及 短篇报告。此外，该刊也接收 致编辑的信 用于学术讨论。

3. 投稿建议

针对中国研究者，建议优先关注 中国人群特有的基因突变谱系（如 SOD1、FUS、TARDBP 基因变异在东亚人群中的表型差异），以及 中医药或神经保护药物 在 ALS 动物模型或小样本临床中的疗效探索。写作上需强调 临床队列的详尽描述（诊断标准、随访时长、失访率），并提供 清晰的统计方法（如竞争风险模型、倾向性评分匹配）。常见问题包括：样本量过小导致结论不稳健（建议至少 30 例以上）、缺乏纵向跟踪数据、以及 对阴性结果讨论不充分。建议在投稿前进行 语言润色，并确保图表符合期刊对 分辨率 300 dpi 和 TIFF/EPS 格式 的要求。

4. 审稿与发表

该刊通常实行 单盲同行评审，平均审稿周期为 4-8 周；若被拒稿，转投同一出版社旗下期刊可享受简化流程。接受后在线发表通常需要 2-3 周。该刊为 混合开放获取 期刊，选择开放获取需支付 3000 美元（约合 21700 元人民币）的版面费；若选择传统订阅模式则 免费发表。作者需额外支付 彩色图片制作费（非强制性，可根据建议转为灰度图）。

四、年度数据变化分析

年份	发文量	中国作者	占比	备注
2026	39	0	0.0%	仅供参考
2025	135	2	1.5%
2024	120	6	5.0%
2023	102	2	2.0%
2022	87	3	3.4%
2021	127	7	5.5%
2020	114	6	5.3%
2019	123	7	5.7%

发文量趋势解读

2020-2025年（已完成年份）数据：发文量从114篇增至135篇（增幅18.4%），稳步上升。

期刊稳步扩张，投稿竞争适中，建议把握投稿机会。

中国作者占比变化分析

2020-2025年（已完成年份）数据：中国作者占比从5.3%变化至1.5%，变化幅度3.8%，整体保持稳定。

当前风险等级（基于2025年数据）：✅ 安全（占比1.5%）— 国际化程度高

2026年数据（仅供参考，统计未结束）

截至当前，2026年已记录39篇发文量，中国作者0篇（占比0.0%）。

注：2026年数据统计未结束，仅供参考，不纳入趋势分析。

五、投稿指南

• 确保研究具有创新性和学术价值
• 文献综述全面，引用期刊近年文章
• 研究方法严谨，数据可靠
• 英文写作规范，建议专业润色

常见投稿问题解答

Q1：投稿前准备？ 阅读投稿指南，准备完整材料，英文润色，预留审稿周期。

Q2：如何提高录用率？ 选题创新、方法严谨、论证充分、格式规范。

Q3：审稿流程？ 初审→外审→返修→终审，全程约3-6个月。

Q4：拒稿应对？ 分析拒稿原因，修改稿件，考虑转投，保持积极心态。

六、投稿经验分享

1. 成功投稿技巧

选题方向：建议聚焦于肌萎缩侧索硬化（ALS）与额颞叶痴呆（FTD）的临床表型重叠、生物标志物研究、遗传学机制（如C9orf72、TDP-43等基因相关），或新型治疗临床试验（如反义寡核苷酸、干细胞疗法）。偏好跨学科研究，如神经影像与认知评估结合，或真实世界队列数据。避免单纯个案报告或重复验证已知基因突变。

论文结构：严格按照标准IMRaD（引言、方法、结果、讨论）格式，Methods部分需详述诊断标准（如El Escorial修订版、Rascovsky标准）、样本量计算、伦理审批。结果中表格需清晰呈现基线特征、亚组分析；讨论应紧扣FTD与ALS的疾病谱连续性，避免过度推测。

写作要点：标题需包含关键变量（如“survival”“biomarker”）且不超过20词；摘要中明确研究局限性和临床转化价值。正文使用简洁专业术语，避免被动语态堆砌；引用近5年文献（占比≥70%），尤其引用该期刊近期发表的相关文章以提升亲和度。

2. 审稿常见问题

审稿人关注点：重点考察样本代表性（如是否包含散发性vs家族性病例）、随访完整率（缺失数据比例≥20%通常被质疑）、多中心数据的标准误校准。同时严格审视统计方法（如是否采用竞争风险模型处理死亡/气管切开事件，或FDR校正多重比较）。

常见拒稿原因：①方法学缺陷（如未区分FTD行为变异型与语义性痴呆，或ALS患者失访>30%）；②结论过度夸大（如将相关性直接表述为因果）；③创新性不足（仅重复已知认知域检测量表差异而未深入病理生理联系）；④语言质量差（非母语写作导致的逻辑断裂）。

如何应对审稿意见：每一条意见需逐条回复，并标注修改位置（如“Methods, Page 4, Line 12-15”）。对无法修改的局限性（如样本量小），需明确提出并讨论其对结果稳健性的影响，同时建议未来验证方向。避免情绪化辩解，使用中性措辞（如“We agree with the reviewer that…”）。

3. 返修建议

高效回复审稿意见：创建“Point-by-point Response”文档，将审稿意见编号后分列原文与修改后内容。对于要求新增分析（如亚组交互作用、敏感性分析），优先执行并附结果表/图；若数据无法获取（如基因分型缺失），需提供参考文献或合理技术解释。

修改技巧：①重算统计量时保留原始结果并注明（如“P=0.049, uncorrected; after Bonferroni correction, P=0.063”）；②补充材料（如视频补充FTD患者语言样本）可增加录取率；③修改后全文需重新核对，尤其避免参考文献标号错乱、图注与正文数据不一致。返修截止前3天提交，预留时间检查格式（如行号、字体）。

七、投稿价值评估

综合数据分析，Amyotrophic Lateral Sclerosis and Frontotemporal Degeneration具有国际化程度高等优势。推荐投稿。

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声明：以上分析基于已完成年份（2020-2025）数据，2026年数据仅供参考。投稿前请阅读期刊官方指南。