炔烃远端C-O键的不对称活化转化研究取得进展

    烷基碳氧键广泛存在于天然产物和活性分子等结构中。通常其参与的直接转化需借助高效的氧原子活化试剂，或邻位活化基团。尤其在不饱和烃中，如何抑制高活性π键体系、选择性实现烷基碳氧键的转化，是具有高挑战性的难题。

    近日，中国科学院上海有机化学研究所研究团队利用β-消除基元调控手段，首次实现炔烃异构驱动远程烷基C-O键的高立体选择性活化转化。

该研究利用手性胺活化醛作为亲核试剂，高收率、高选择性地实现了炔烃异构驱动远端惰性C-O键的不对称取代，且所得到的产物可进一步合成多种手性分子骨架。其中，改良的伯胺有机催化剂，可明显提高反应的立体选择性控制效果。机理研究表明，反应的关键在于钯催化剂精准调控β-消除基元过程，并将炔烃高效异构化为共轭二烯，从而实现远端C-O键的活化转化。

相关研究成果发表在《科学进展》（Science Advances）上。研究工作得到国家自然科学基金委员会、上海市等的支持。

炔烃中远程C-O键的不对称活化转化