可逆形状记忆二维共价有机框架材料研究取得进展

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文章导读
你是否想过,一种材料能像肌肉一样“记忆”并逆转形变,还能智能分离气体?中国科学院化学研究所团队突破性实现晶圆级二维共价有机框架(2D COF)薄膜的可控生长,并首次通过引入异质分子驱动其层间可逆滑移——加THF变滑移相,加水变回堆叠相,结构切换如开关般精准。更惊人的是,孔道内形成的一维纳米冰被实验证实,理论相图也已构建。这项成果不仅破解了2D COF结构调控难题,更展现出甲烷、乙烷、丙烯等气体动态分离的巨大潜力,为智能响应材料开辟全新路径。
— 内容由好学术AI分析文章内容生成,仅供参考。

二维共价有机框架(2D COF)材料是一类独特的有机晶体材料,兼具弱层间相互作用与规整的一维纳米孔道结构。由于其层间堆叠相可逆,可实现孔径可调,在纳米电子学、纳米反应器、智能响应系统、气体分离与存储等领域具有应用潜力。然而,层间近AA堆叠是大多数2D COF在热力学上最稳定的结构,打破其热力学限制,从而实现可逆层间堆叠仍具挑战。

近日,中国科学院化学研究所团队,针对高质量、大面积2D COF薄膜难以可控制备的难题,通过衬底诱导分子取向及建立扩散限制的2D COF生长模型,在实验与理论模拟协同下,实现了厚度可控、高晶体取向的晶圆级2D COF薄膜制备,展示了其在自适应视觉器件中的应用。

团队提出的“纳米空间限域相互作用”策略,实现了2D COF层间可逆滑移的调控。以AA层间堆叠的2D TAPT—TFPA COF为起始材料,在其一维纳米孔道中引入四氢呋喃、乙腈或丙酮等异质分子后,样品从AA层间堆叠转变为层间滑移相,其晶体c轴与a(b)轴夹角由近90°降至71°,当异质分子去除后,滑移相仍稳定存在。反之,在层间滑移相的2D TAPT—TFPA COF一维纳米孔道中引入水分子,样品逐渐转变为AA堆叠相,当水分子去除后,堆叠相仍保持稳定。

分子动力学模拟显示,在引入THF等异质分子后,异质分子与2D COF骨架作用更强,接触面积增大,进而驱动2D COF的层间滑移。在引入水分子后,水分子间较强的氢键相互作用,使一维水链在室温下结晶,纳米孔道增大,进而驱动层间滑移相转变为AA堆叠相。其中,理论预测的一维纳米冰已被实验证实。基于异质分子—2D COF作用强度、2D COF表面能、异质分子表面能、异质分子的相变潜热四个参数,团队进一步构建了2D COF不同堆叠相结构的相图。

借助该可逆滑移结构及可调孔道,研究进一步展示了甲烷—乙烷—丙烷,以及丙烯—丙炔动态智能气体分离的应用潜力。该策略为2D COF层间滑移调控、纳米限域相变及高效气体分离提供了新思路。

相关研究成果发表在《自然-通讯》(Nature Communications)上。研究工作得到国家自然科学基金委员会等的支持。

可逆形状记忆二维共价有机框架材料研究取得进展

2D COF层间可逆滑移调控及其气体分离应用

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1 条评论

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    这个研究太厉害了,材料科学又向前迈进了一大步!

    湖北省武汉市
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