淀粉修饰研究获进展

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文章导读
淀粉修饰的瓶颈何在?中国科学院团队重磅揭秘Amylomaltases(AM)酶的催化奥秘!通过原子级分子模拟与生化实验,他们首次完整解析AM环化机制,揪出CA合成的"卡脖子"步骤——原来降低酶与底物亲和力竟能加速糖链转移,活性突变体效率飙升。更颠覆认知的是,团队精准量化转糖基化与水解的动力学竞争,破解了困扰工业应用多年的酶性能提升难题。这项发表于《美国化学会志》的突破,为设计高效淀粉修饰酶提供精准工程蓝图,生物质高效利用迎来新拐点!
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作为生物质的重要组成,淀粉是植物通过光合作用将太阳能转化为化学能后的能量载体。

随着合成生物学与生物催化技术发展,科研人员已实现以“一碳化合物”为原料的人工淀粉创制。Amylomaltases(AM)是淀粉修饰的关键酶,可通过独特的环化特征调控淀粉生化特性,形成α-1,4-糖苷连接的大环多糖(CA)。CA工业应用快速发展,但AM环化过程机制的复杂性,以及转糖苷酶家族中转糖基化与水解的相互作用仍然未知,制约了该生物质利用关键酶的智能塑造和性能提升。

近日,中国科学院天津工业生物技术研究所与亚热带农业生态研究所合作,在淀粉修饰研究方面取得进展。研究团队利用大规模分子模拟、二维自由能计算、QM/MM量化计算,以原子分辨率揭示AM共价和非共价的完整催化循环,确定了CA合成的决速步骤。在生化实验中,团队通过策略性调节多糖链转移步骤,获得多个活性增强的突变体。酶促动力学结果表明,酶性能提升源于底物转移途径中酶与底物的亲和力下降,从而加快糖链在AM表面的转移,促进环化过程。

进一步,团队利用Mass spectrometry检测发现,在AM催化多糖底物后,生成聚合度范围为2261CA,证实了理论计算推测。团队同时探讨AM中转糖基化和水解关系这一问题,量化了二者之间的动力学竞争平衡,为设计具有更高效率和特异性的转糖苷酶提供了机制见解。

这一工作从工业性能角度,对CA生物合成过程进行分子水平研究,为AM家族提供了工程蓝图。

相关研究成果发表在《美国化学会志》(JACS)上。研究工作得到中国科学院战略性先导科技专项等的支持。

论文链接

淀粉修饰研究获进展

AM转糖基化反应QM/MM计算示意图

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