文章导读
渐冻症患者平均仅能存活3-5年，全球至今无药可治？清华大学贾怡昌实验室首创的革命性基因治疗药物SNUG01，刚刚获得美国FDA临床研究许可！这款全球首款以TRIM72为靶点的药物，通过鞘内注射精准递送基因，修复神经元膜、抗氧化并减少损伤，临床前研究已证显著保护作用。它不仅能延缓疾病进展，更覆盖90%无药可治的散发型患者，为ALS群体带来全新治疗希望。神济昌华公司基于清华十余年基础研发，即将启动国际多中心试验，评估安全性与初步疗效，标志着从实验室到病床的关键跨越。
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3月21日，基于清华大学基础医学院贾怡昌教授实验室在靶点方向的原创性发现，全球首款（First-in-Class）自主研发的以TRIM72为靶点的基因治疗药物SNUG01正式获得美国食品药品监督管理局（FDA）新药临床试验申请（IND）许可，适应症为肌萎缩侧索硬化（ALS，俗称“渐冻症”）。该药物聚焦渐冻症致病机制研究，为患者带来全新治疗希望。
此次获批标志着该药物将进入I/IIa期国际多中心注册临床试验阶段，系统评估其在ALS成人患者中的安全性、耐受性及初步疗效，实现从基础研究向临床转化的关键跨越。
ALS是一种累及上、下运动神经元的进行性、致死性神经退行性疾病，患者逐渐丧失运动、吞咽及呼吸等功能，中位生存期仅为3至5年。ALS作为成年人最常见的运动神经元疾病之一，目前全球尚无治愈手段，现有疗法仅能有限延缓疾病进展。
基因治疗药物SNUG01以重组腺相关病毒9型（rAAV9）为载体，通过鞘内注射（IT）的方式，将人源TRIM72基因靶向递送至神经元。TRIM72可能通过膜修复功能、抗氧化/线粒体功能修复、减少应激颗粒产生等多个功能实现减缓ALS患者神经元的损害。在临床前动物研究中，SNUG01表现出显著的神经元保护作用。此前在由北京大学第三医院牵头的研究者发起的临床研究中，SNUG01展现出良好的安全耐受性，在疗效指标及生物标志物方面展现了积极信号，完善了从靶点发现、临床前再到人体数据的验证链条。
与针对特异基因突变导致ALS的基因治疗药物相比，SNUG01对于神经细胞的多重保护机制为其覆盖更多ALS亚型，特别是为90%无药可治的散发型患者提供了潜在的治疗选项。
此款药物为神济昌华（北京）生物科技有限公司自主研发的全球首款（First-in-Class）以TRIM72为靶点的基因治疗药物。神济昌华（北京）生物科技有限公司成立于2021年年底，是一家专注于神经系统疾病基因治疗的生物医药企业。核心管线源于清华大学基础医学院贾怡昌教授实验室在神经科学领域十余载的基础科研成果。
供稿：基础医学院
编辑：李华山
审核：郭玲
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