ACTA PHARMACEUTICA投稿指南：权威期刊，国际化高

一、期刊核心指标

ACTA PHARMACEUTICA（ISSN: 1330-0075）由De Gruyter Poland Sp. z o.o.出版，是医学领域国际权威期刊。

指标	数值
影响因子	1.40
JCR分区	Q4
新锐分区	4区
h-index	62
审稿周期	4.0月

二、期刊介绍与研究方向

1. 期刊简介

ACTA PHARMACEUTICA 是一本在药学和医学领域具有悠久历史的国际学术期刊，由 De Gruyter Poland Sp. z o.o. 出版。该刊创刊至今，始终致力于报道药物科学领域的前沿研究成果，其学术定位侧重于基础药理学、药物化学、药剂学以及临床药学的交叉研究。作为一本涵盖医学领域的综合性期刊，它接收来自全球的原创研究论文、综述及短讯，旨在推动药物发现与治疗应用的发展。期刊的受众主要为科研人员、药剂师及医学工作者，其发表的论文常涉及药物设计、作用机制及药物安全性评估等核心议题。

2. 研究方向与热点

近年来，ACTA PHARMACEUTICA 重点关注天然产物活性成分的分离与药理机制、纳米药物递送系统以及药物代谢动力学等方向。当前热点包括基于分子对接与计算机辅助药物设计的先导化合物优化，以及针对癌症、代谢性疾病的新型治疗策略。此外，关于药物相互作用与多药耐药性逆转机制的研究也受到编辑部的青睐。适合投稿的类型包括原创研究论文（Original Article）、系统性综述（Review）以及简报（Short Communication）。

3. 投稿建议

针对中国研究者，投稿ACTA PHARMACEUTICA时应注重选题的创新性与区域特色，例如中药活性成分的现代药理学阐释或基于中国传统医学的复方配伍研究，这些方向易引起国际读者的兴趣。写作技巧上，需特别强化实验设计的严谨性和数据分析的统计学依据，并在引言中清晰阐明研究的临床转化潜力。常见问题包括英文表达不够地道、参考文献更新不及时（建议近5年文献占比超过60%），以及讨论部分与现有文献对比不足。建议投稿前进行专业的英文润色，并严格遵循期刊的排版规范。

4. 审稿与发表

该刊的审稿周期通常为2-4个月，从投稿到首次决定平均约6-8周。发表流程包括在线投稿系统提交、同行评审、修回（如有）以及在线优先出版。关于版面费，ACTA PHARMACEUTICA采用混合开放获取模式，若选择开放获取（OA）发表，需支付相应的文章处理费（APC），具体金额以出版商官网最新政策为准；若选择订阅模式，则通常免收版面费。

四、年度数据变化分析

年份	发文量	中国作者	占比	备注
2026	8	6	75.0%	仅供参考
2025	39	8	20.5%
2024	43	7	16.3%
2023	45	14	31.1%
2022	20	10	50.0%
2021	32	7	21.9%
2020	62	13	21.0%
2019	48	4	8.3%

发文量趋势解读

2020-2025年（已完成年份）数据：发文量从62篇下降至39篇（降幅37.1%）。

发文量收缩可能伴随审稿标准趋严，投稿难度可能增加。

中国作者占比变化分析

2020-2025年（已完成年份）数据：中国作者占比从21.0%变化至20.5%，变化幅度0.5%，整体保持稳定。

当前风险等级（基于2025年数据）：✅ 安全（占比20.5%）— 国际化程度高

2026年数据（仅供参考，统计未结束）

截至当前，2026年已记录8篇发文量，中国作者6篇（占比75.0%）。

注：2026年数据统计未结束，仅供参考，不纳入趋势分析。

五、投稿指南

• 确保研究具有创新性和学术价值
• 文献综述全面，引用期刊近年文章
• 研究方法严谨，数据可靠
• 英文写作规范，建议专业润色

常见投稿问题解答

Q1：投稿前准备？ 阅读投稿指南，准备完整材料，英文润色，预留审稿周期。

Q2：如何提高录用率？ 选题创新、方法严谨、论证充分、格式规范。

Q3：审稿流程？ 初审→外审→返修→终审，全程约3-6个月。

Q4：拒稿应对？ 分析拒稿原因，修改稿件，考虑转投，保持积极心态。

六、投稿经验分享

1. 成功投稿技巧

选题方向：ACTA PHARMACEUTICA 偏好具有明确药理学机制或药物靶点验证的研究，建议聚焦天然产物活性成分、药物合成新方法或药物递送系统的优化。避免单纯描述已知成分的活性，应突出新颖性和临床应用潜力。

论文结构：遵循IMRaD格式，但需在摘要中明确研究背景（2-3句）、核心发现（关键数据）和结论（1句）。方法部分需详细到可重复性，如化合物纯度、细胞株来源、统计方法参数。图表需简洁，优先使用折线图或柱状图展示剂量-效应关系。

写作要点：语言需精炼，避免冗余修饰词。引言部分直接点明现有研究空白，并引用近3年文献（占比≥50%）。讨论部分避免过度推测，每段首句应为结论性陈述，后跟数据支持。术语使用IUPAC或标准药理缩写。

2. 审稿常见问题

审稿人关注点：①实验设计合理性，如样本量是否足够、对照是否完整（阳性对照+空白对照）；②数据一致性，如不同实验批次间误差是否解释；③药理机制深度，仅提供表型数据易被质疑（如缺乏分子对接或酶活性验证）。

常见拒稿原因：①创新性不足，如与已有文献高度重复；②方法不严谨，如缺少溶剂对照组或重复次数未说明；③结论夸大，如细胞实验结果直接推论到临床；④英文语法问题导致逻辑不清。

如何应对审稿意见：逐条回复并标注修改位置，对于无法补充的实验需提供理论依据或文献支持。若审稿人要求补充动物实验，可先用体外模拟或现有公开数据库验证过渡，并申请为“局限性”说明。

3. 返修建议

如何高效回复审稿意见：建立表格分三列——“审稿意见原文”“修改说明”“修改位置（页码+行号）”。对尖锐评论先致谢再回应，如“感谢您的建议，我们增加了关于药物稳定性的讨论（P12 L34-38）”。修改稿需用红字标出所有改动。

修改技巧：针对“数据不足”意见，优先补充补充材料（如ESI-MS谱图、MTT原始曲线），而不强行改动正文。若需重做实验，可附上预实验结果并说明后续计划。语言修改需请母语者润色，避免中式表达遗留。

七、投稿价值评估

综合数据分析，ACTA PHARMACEUTICA具有国际化程度高等优势。推荐投稿。

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声明：以上分析基于已完成年份（2020-2025）数据，2026年数据仅供参考。投稿前请阅读期刊官方指南。