东南大学吴宇平、贺加瑞教授团队在《Joule》上发表最新研究成果
文章导读
当你还在为电动车快充时电池鼓包、续航骤减而焦虑,甚至怀疑现有石墨负极技术已触达物理极限时,东南大学团队却在顶级期刊《Joule》上撕开了一道新的突破口。他们发现,传统方案死磕材料改性,却忽略了锂离子在表面“堵车”的根本原因——扩散速率滞后。通过独创的“浓度梯度驱动”策略,团队在石墨表面构建了一层特殊的富锂界面,强行将堆积的锂离子“赶”进内部。这种看似违背直觉的物理调控,不仅彻底抑制了致命的析锂现象,更让大电流充电成为可能。但这项被业界称为“唯一单位”首篇突破的成果,究竟是如何利用微小的浓度差撬动整个储能安全格局的?
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(通讯员 贺加瑞)近日,国际顶级期刊《Joule》(Cell子刊,影响因子35.4)在线发表了东南大学能源与环境学院、新一代储能中心吴宇平教授与贺加瑞教授团队的最新研究成果。论文题为“Suppressed Lithium Plating in Graphite Anodes Enabled by Tailoring the Interfacial Lithium Concentration”(界面锂浓度调控抑制石墨负极析锂行为),研究团队利用“浓度梯度驱动”的设计,解决了锂离子电池传统石墨负极的析锂问题。该论文是东南大学首篇以唯一单位身份发表于《Joule》的研究论文。
石墨负极在大电流密度驱动下面临严峻挑战:锂离子在石墨层间的固相扩散速率远滞后于表面嵌锂速率,导致锂离子在表面持续富集,最终产生“析锂”现象。这些不可逆反的“死锂”不仅造成活性锂的不可逆损失,更成为电池循环衰减与安全风险的重要诱因。
针对上述难题,研究团队独辟蹊径,从固相扩散动力学本源出发,提出了一种“浓度梯度驱动”的全新调控策略。利用硫化聚丙烯腈(SPAN)在石墨表面原位构筑了均匀的富锂界面层(Gr@SPAN)。该界面层锂化后在石墨“表面—体相”之间建立起陡峭的浓度梯度。这一浓度势差持续驱动锂离子向石墨内部快速扩散,有效同步了固相扩散与表面嵌锂的动力学过程,解决了石墨负极在大电流密度下的析锂问题。

图1 材料形貌与结构表征
凭借富锂界面构筑的浓度势差,改性后的石墨负极Gr@SPAN中石墨的嵌锂容量远高于传统石墨负极。通过深度刻蚀XPS的峰强变化,证实了完全锂化后Gr@SPAN负极中包覆层呈现富锂特性。此外,对循环后电极极片的分析直观展示了析锂抑制效果。

图2 浓度梯度验证与析锂抑制效果分析
基于上述结果,研究团队提出浓度梯度驱动抑制析锂的机理模型。该“浓度梯度驱动”策略通过材料本征的物理化学特性(浓度差)来驱动物质运输,为抑制大电流密度下石墨负极的析锂提供了全新思路。

图3 浓度梯度驱动抑制析锂示意图
能源与环境学院2023级硕士研究生贾奥为唯一第一作者,贺加瑞教授为唯一通讯作者。该研究工作获科技部重点研发计划、国家自然科学基金、江苏省重点研发计划、江苏省杰出青年基金和东南大学高层次人才启动经费等项目资助。
文章链接:https://doi.org/10.1016/j.joule.2025.102278
供稿:能源与环境学院
(责任编辑:杨万里 审核:李震)
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35.4的IF,东南大学这波赢麻了😂
硕士一作通讯教授,这配置没谁了。
浓度梯度驱动?这名字听着就硬核。
析锂这问题确实头疼,终于有新思路。
东大首篇唯一单位发Joule,太牛了!