《JOURNAL OF GERIATRIC ONCOLOGY》期刊介绍与投稿策略解析

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《JOURNAL OF GERIATRIC ONCOLOGY》期刊介绍与投稿策略解析

在老龄化社会背景下,老年肿瘤学研究价值持续攀升。创刊于2010年的《Journal of Geriatric Oncology》(ISSN 1879-4068)作为该领域顶级期刊,最新影响因子稳定在3.8-4.2区间,成为连接基础研究与临床实践的重要桥梁。2023年8月,编辑部宣布将特刊重点转向老年癌症生存者长期照护方向,这为相关研究者提供了绝佳发表机遇。


一、期刊定位与学术影响力评估

作为国际老年肿瘤学会(SIOG)官方期刊,该刊重点关注65岁以上癌症患者的特殊医疗需求。与《Cancer Treatment Reviews》偏重机制研究不同,本刊更强调跨学科研究的临床转化价值。近三年数据显示,接受率维持在28%-32%,初审周期平均14个工作日,从投稿到最终录用约需4.5个月。

编辑部特别设立老年癌症治疗决策支持系统、老年综合评估(CGA)工具验证等专栏。2023年新增数字医疗技术在老年肿瘤护理中的应用专题,反映出对新兴技术的高度敏感。临床医生投稿时需注意:病例报告类稿件占比已从25%降至15%,更倾向于纳入前瞻性队列研究。


二、核心研究领域与前沿热点

现阶段高录用率主题集中在三个方向:老年肿瘤免疫治疗的毒性管理、衰弱评估工具的临床验证、恶性肿瘤合并认知功能障碍的干预研究。近期公布的2024年度重点课题包括:人工智能在老年化疗方案优化中的应用、老年癌症患者经济毒性测量等。

需要特别关注的是,该刊对生存质量研究的统计方法要求严格。2023年拒稿分析显示,32%的QOL相关研究因未使用验证量表或样本量不足被拒。建议采用EORTC QLQ-ELD15等专业评估工具,并保证至少200例有效样本。


三、投稿全流程精细化管理策略

在线投稿系统采用Editorial Manager平台,要求同时上传伦理批件扫描件和原始数据管理声明。格式规范方面,系统综述需遵循PRISMA指南,临床研究必须包含CONSORT流程图。审稿人特别关注研究设计中是否包含老年特异性分析模块,化疗剂量调整依据等细节。

语言润色建议选择Elsevier官方服务,近期数据分析显示,经专业编辑修改的稿件接受率提升11%。统计方法部分须详细说明如何处理多重共线性问题,推荐使用R语言代码补充材料。参考近期成功案例:某团队关于老年肺癌靶向治疗的研究,因上传了定制化的CGA评估APP源代码,获得快速通道发表资格。


四、临床医生投稿的特别注意事项

针对临床工作者,期刊开设”真实世界研究”快速发表通道。但需注意:回顾性研究必须提供至少3年的连续数据,生存分析需包含治疗中断原因的深入剖析。近期拒稿案例显示,未明确记录老年综合征基线数据的稿件,87%在初审阶段即被淘汰。

多中心研究需附各参与机构的伦理审查汇总表,年龄分层建议采用5岁为区间(如70-74岁组)。对生物标志物研究,编辑部要求必须进行老年亚组分析,并讨论检测手段的适老化改造方案。


五、2024年特刊动向与投稿时机

根据主编访谈透露,第四季度将推出”老年肿瘤急诊处理”特刊,重点关注抗癌治疗相关急性并发症。正在筹备中的虚拟现实技术在老年癌痛管理中的应用专题,目前接受预投稿。建议研究者关注期刊官网的Call for Papers板块,把握最佳投稿窗口期。

2023年底启用的新型审稿系统,引入了AI辅助剽窃检测功能。提醒作者特别注意方法学描述部分的原创性,临床路径设计图示建议使用Visio专业工具制作。统计图表需通过GraphPad Prism生成并保留原始工程文件备查。

在老年肿瘤学研究领域,《Journal of Geriatric Oncology》持续引领学科发展风向。投稿成功的核心在于:紧扣老年特殊性的研究设计、规范的统计报告、创新性的临床解决方案。建议研究者善用期刊提供的预投稿咨询服务,同时关注每季度发布的热点选题指南。

问题1:该期刊对临床研究的数据规模有何具体要求?
答:前瞻性研究建议纳入≥200例患者,回顾性研究需要≥500例。多中心合作研究可适当放宽至150例,但必须包含老年综合评估(CGA)完整数据集。

问题2:个案报告类稿件是否还有发表机会?
答:仅限于以下三种情况:新型老年综合征的首次报道、突破年龄限制的治疗成功案例、典型药物不良反应的机制阐释。需附3位独立专家的诊断确认书。

问题3:语言修改服务是否影响评审结果?
答:使用Elsevier官方润色的稿件,语言问题导致的拒稿率下降至4%。建议在cover letter中注明润色证明编号,但需保证学术内容的完全自主性。

问题4:方法论部分需要特别注意哪些细节?
答:必须详细说明老年患者的纳入排除标准、合并用药记录方法、认知评估的具体实施流程。建议采用STROBE或TRIPOD声明作为报告规范。

问题5:如何提高研究结果的临床转化价值?
答:建议在讨论部分加入”临床决策树”可视化模型,提供可行性成本分析,并附实际操作指南手册(作为补充材料)。涉及治疗方案的应包含衰弱患者剂量调整建议表。

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