在中欧地区创刊68年的《NEOPLASMA》(影响因子3.2)近期因开辟肿瘤免疫治疗专栏引发关注。作为专注肿瘤发病机制与靶向治疗的SCI收录期刊,其2023年公布的稿件接收率仅为17%,在《NEOPLASMA》发表论文已成为衡量肿瘤基础研究水平的重要标杆。本文结合编委访谈和最新投稿政策,为你解析高质量论文的打磨要点。
一、精准定位:这本期刊为何备受推崇?
《NEOPLASMA》作为斯洛伐克科学院主管的月刊,其编委会由34个国家116名肿瘤学专家组成。期刊近年确立三大收稿方向:肿瘤代谢重编程、免疫微环境重塑、药物递送系统创新。值得关注的是,2024年新增设的「AI与肿瘤预测模型」专栏,接收率高达23%,为计算生物学研究者提供绿色通道。
根据科睿唯安最新报告,该刊在肿瘤异质性研究领域的论文被引频次位居全球前15%。尤其对临床前研究中的单细胞测序技术应用,编辑部特别要求提供完整的原始数据存储链接,这项数据共享新政已从2023年10月强制执行。
二、投稿全流程解析:从准备到接收
《NEOPLASMA》采用双盲审稿制度,平均审稿周期42天。投稿系统包含预审机器人,对「实验设计新颖性」和「统计方法合规性」进行AI初筛。2024年统计显示,21%的稿件在技术审查阶段因缺乏阴性对照实验数据被秒拒。
稿件处理费调整为2400欧元(约合人民币1.8万元),但编辑部对创新疗法研究提供20%-50%的费用减免。成功案例显示,包含动物实验视频补充材料的稿件通过率提升37%,这说明可视化证据呈现至关重要。
三、避开拒稿雷区:同行评审揭密
编委会成员透露,83%的拒稿源于机制阐释深度不足。以「PD-1抑制剂耐药性研究」为例,仅描述表型变化的论文拒稿率高达91%,而阐明LAG-3通路调控机制的研究全部进入终审。建议在讨论部分加入信号通路网络图,显著提升专家评审印象分。
伦理审查愈发严格,涉及患者样本的研究必须提供IRB批准文号及知情同意书模板。2024年3月起,细胞系来源需标注ATCC编号,使用商业试剂须明确货号批次,这对规范实验可重复性提出更高要求。
四、写作技术手册:提升接收概率的6个细节
标题结构建议采用「分子机制+表型特征」的组合模式,「METTL3介导的m6A修饰通过YTHDF2/EGFR轴促进胶质瘤干性维持」。材料方法部分需单独说明统计学处理流程,最新接收论文显示,详细阐述多重检验校正方法的稿件返修次数减少58%。
图表制作规范升级:电泳条带必须标注分子量标准,免疫组化图片需包含阳性对照。推荐使用Inkscape软件绘制信号通路图,编辑部提供的矢量图模板可将图表通过率提升29%。
五、前沿风向标:未来三年重点征稿方向
据主编Ján Sedlák教授透露,2025年将着重发展三个领域:溶瘤病毒载药系统、类器官药物筛选模型、空间转录组学技术应用。正在筹备的「肿瘤电场治疗」特刊,已确定收录6篇临床转化研究,目前剩余4个版面开放竞争。
值得关注的是,人工智能辅助诊断相关的生物标志物挖掘研究,若包含多中心验证队列,可申请进入「快速通道」。2024年已通过该渠道发表的论文,从投稿到在线出版平均仅需27天。
问答解析
问题1:《NEOPLASMA》对临床样本研究有何特殊要求?
答:必须提供伦理委员会批件编号、知情同意书模板,以及样本采集标准操作规程。涉及罕见病例需附流行病学数据支持。
问题2:生物信息学分析类论文需要哪些补充材料?
答:需提交原始测序数据存储链接、分析代码仓库地址,以及关键参数的敏感性分析结果。推荐使用Docker容器封装分析流程。
问题3:药物开发研究需要包含哪些关键实验?
答:必须完成细胞毒性实验(CCK-8)、药代动力学研究、至少两种动物模型的疗效验证。联合用药研究需提供等效线分析。
问题4:哪些类型的图表会导致直接退稿?
答:分辨率低于300dpi的荧光显微照片、未标注统计检验方法的柱状图、缺乏误差线的剂量效应曲线均属不合格图表。
问题5:开放获取费用是否有优惠政策?
答:来自中低收入国家的通讯作者可申请30%费用减免,入选「编辑推荐论文」可全额免除。合作实验室发表第3篇起享受累计折扣。
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