《PAIN AND THERAPY》期刊深度解析：从投稿须知到最新研究热点

聚焦疼痛医学的权威平台

作为爱思唯尔旗下专注疼痛领域的开放获取期刊，《PAIN AND THERAPY》自2012年创刊以来迅速崛起为疼痛医学研究者的首选平台。该刊采用半月刊发行模式，最新影响因子（2023年JCR报告）稳定在3.5分位，在麻醉学领域持续保持Q2分区。特别值得注意的是，期刊2023年新增的AI辅助疼痛评估专栏，为慢性疼痛机制研究提供了创新方法论。
主编团队由哈佛医学院疼痛研究所主任领衔，编委会覆盖神经科学、临床麻醉、康复医学等多学科专家。在投稿范围设定上，除传统的药物干预研究外，新冠后遗痛觉过敏病例研究、VR镇痛技术应用等新兴领域成为近期编委会重点关注的战略方向。

最新影响因子解读与学术定位

根据2023年6月公布的期刊引用报告（JCR），《PAIN AND THERAPY》CiteScore指数升至4.7，篇均被引频次同比增长23%。这一数据反映出疼痛医学领域研究者对该刊质量的认可度持续提升。特别在癌性疼痛管理方向，来自MD安德森癌症中心的突破性研究在该刊发表后，获得《柳叶刀》肿瘤学分册的专文引用。
但需要警惕的是，期刊对病例报告类文章的接收标准正在收紧。据编委会7月更新的投稿须知，病例研究必须满足以下条件才可能送审：样本量＞50例、随访时间≥2年、包含生物标记物检测数据。这要求投稿者必须注重研究设计的严谨性和临床价值深度挖掘。

开放获取模式的利弊权衡

作为典型的金色开放获取期刊，《PAIN AND THERAPY》的版面费（APC）标准在2023年调整为2850美元。相较于传统订阅期刊，这种模式确实能显著提升论文传播效率——数据显示该刊论文平均下载量是同类闭源期刊的2.3倍。但剑桥大学最近的调研报告指出，有32%的投稿者因无法获得机构APC资助而被迫撤稿。
针对科研经费紧张的研究者，期刊推出了三项创新举措：低收入国家作者费用豁免计划、跨机构合作论文折扣政策，以及引入区块链技术的透明审稿系统。特别值得一提的是，7月新增的预印本快速通道机制，允许作者在medRxiv等平台预发表的论文直接进入快速评审流程。

临床研究与基础研究的投稿平衡

分析该刊2023年上半年的刊发数据，56%为随机对照试验（RCT），28%为分子机制研究，其余为系统综述和医疗政策分析。主编在8月社论中强调，理想的投稿应具备”临床问题驱动，基础研究支撑”的双重属性。近期发表的《背根神经节P2X3受体表观遗传调控研究》，就是将基因编辑技术与慢性疼痛患者疗效追踪相结合的典范。
值得关注的新兴投稿方向包括：疼痛数字疗法（Digital Therapeutics）的循证研究、多模态镇痛方案的卫生经济学评估、人工智能在疼痛生物标记物识别中的应用。据爱思唯尔学术顾问透露，针对纤维肌痛综合征的多组学研究、机械痛敏的神经环路解析等主题将成为2024年组稿重点。

论文质量提升的三维策略

基于编委会成员访谈，成功的投稿需要兼顾三个维度：科学创新性（40%）、临床实用性（35%）、方法严谨性（25%）。在格式规范方面，特别强调疼痛评分的标准化呈现（必须包含至少两种国际通用量表），以及药物剂量换算的详细流程说明。
技术审查环节的常见退稿原因包括：伦理审批文件缺失（占比27%）、统计方法不透明（19%）、结果部分混杂主观描述（15%）。建议投稿者充分利用期刊提供的结构化写作模板，特别是摘要部分的四段式架构（背景、方法、结果、结论），这是提高送审成功率的关键要素。

问答专栏：投稿实战疑难破解

问题1：非英语母语作者如何提升写作通过率？
答：除常规的语言润色外，建议使用PainTERM术语数据库统一专业词汇，同时在方法部分嵌入流程图解。期刊合作的Enago编辑服务提供针对性的疼痛医学写作指导。

问题2：病例对照研究的样本量标准如何把握？
答：根据2023年修订标准，观察性研究需提供统计学效力分析报告，匹配病例对照建议按1:2比例设置，慢性疼痛研究最低样本量为病例组30例+对照组60例。

问题3：系统综述投稿需要哪些特别准备？
答：必须提交PRISMA流程图和AMSTAR-2质量评估表，建议包含至少3个注册数据库的检索记录。涉及药物治疗的综述需注明PROSPERO注册编号。

问题4：影像学研究的伦理审查要点？
答：除常规伦理批件外，需明确注明影像数据的去标识化处理方法，功能性MRI研究必须提供扫描参数的完整技术说明。

问题5：补充材料的最佳呈现方式？
答：视频资料建议采用MP4格式（时长＜3分钟），电生理数据需同步上传原始记录文件。涉及患者个人信息的所有材料必须通过专用加密通道提交。