创刊于1997年的《RESEARCH AND PRACTICE IN THROMBOSIS AND HAEMOSTASIS》（以下简称RPTH）近期入选JCR血液学领域Q1分区，2023年最新影响因子攀升至6.872。作为血栓与止血领域的老牌权威期刊，其投稿系统在过去三个月已完成全面升级，新增AI辅助格式审查功能，这对准备投稿的科研工作者意味着新的机遇与挑战。
期刊定位与学术影响力解析
RPTH特别关注血栓形成机制、止血调控系统异常、抗凝治疗策略等前沿方向。编委会成员构成显示，54%为临床医学专家，46%为基础研究学者，这种独特的编委结构决定了期刊对转化医学研究的偏爱。值得注意的是，2023年7月发布的投稿指南修订版中，”疾病预测模型验证”和”新型抗血小板药物临床评估”已被明确列为优先审稿方向。
近三年数据显示，接收率稳定在18%-22%之间，初审周期缩短至14.5天（2023年统计）。值得关注的是，基于机器学习的血栓风险预测模型、细胞外囊泡在凝血调控中的作用机制等方向的文章接收率明显高于平均水平。
投稿准备的核心要素分解
成功的投稿始于精准的选题定位。编委会主席在接受2023年欧洲血栓大会采访时强调，当前特别关注”临床问题驱动的基础研究”和”基于真实世界数据的治疗策略优化”。建议重点准备血小板功能障碍的多组学研究、新型口服抗凝剂的长期随访数据等选题。
在方法学部分需要着重注意：血栓动物模型必须注明诱导方式（化学诱导/机械损伤）及验证标准；临床研究需符合ISTH指南要求的数据采集规范。近期拒稿分析显示，38%的退稿源于方法描述不完整，特别是缺乏凝血功能检测的质量控制流程。
同行评议避坑指南
审稿人最常质疑的问题集中在研究设计的创新性与临床价值平衡。2023年新增的”技术创新评估表”要求作者用不超过500字阐述研究方法相较于现有方案的改进维度。建议采用对比表格形式，从检测灵敏度、样本处理效率、成本控制等维度进行量化比较。
针对临床研究类论文，伦理审查需要提供完整的知情同意流程记录。特别提示：涉及遗传性凝血功能障碍的研究，必须提交基因检测实验室的资质证明。近期有3篇论文因使用未经验证的诊断试剂盒而遭撤稿，这提醒研究者务必重视实验材料的合规性审查。
数据呈现与可视化技巧
RPTH要求血栓影像学资料必须包含比例尺和三维重建视图，常规二维超声图像需要补充多普勒血流信号分析。对于复杂的凝血级联反应示意图，建议采用动态过程分解图示法，并标注关键调控节点。
统计图表制作需遵循JAMA格式规范，折线图误差线必须标明置信区间。2023年9月起启用的新版式系统对彩图分辨率要求提升至600dpi，并强制要求提供原始数据存储链接（可使用Figshare或Zenodo平台）。
案例解析：成功投稿的典型范式
分析2023年1-6月发表的43篇原创论文可见，高质量研究普遍具备三个特征：建立标准化血栓评估模型、开展跨中心临床验证、提供治疗成本效益分析。典型如浙江大学团队关于新型血栓弹力图检测系统的论文，因其构建了包含9项参数的机器学习模型而获得优先发表。
青年学者投稿可重点参考慕尼黑大学研究组的写作框架：定位未满足的临床需求（如肝素抵抗患者的替代抗凝方案），通过蛋白质组学发现新靶点，在多物种模型中验证有效性。该模式文章的平均审稿周期比传统模式缩短22天。
问答精选：投稿热点问题解析
问题1：RPTH对临床案例报告的具体要求是什么？
答：期刊接受具有教学意义的罕见病例，需包含完整的凝血功能动态监测数据，并提供至少12个月的随访记录。需附专家点评（200-300字）阐明案例的警示意义。
问题2：基础研究类论文需要补充临床验证数据吗？
答：不是强制要求，但2023年新增”转化潜力声明”部分，建议在讨论章节阐述研究发现的临床应用场景，最好能提供体外诊断或药物开发的可行性分析。
问题3：期刊对统计学方法有哪些特殊规定？
答：除常规要求外，特别强调需说明多重比较的校正方法，生存分析必须提供KM曲线和Cox回归双重验证，涉及重复测量的研究必须标注ICC值。
问题4：系统综述类文章的接收标准有何变化？
答：2023年8月更新指南要求必须包含PRISMA流程图，纳入文献时间限定在近10年，且至少包含3项正在进行的临床试验数据。方法学质量评估建议采用ROBINS-I工具。
问题5：如何应对审稿人对实验模型的质疑？
答：准备详细的模型验证数据包，包括病理切片染色对照、生物标志物浓度梯度测试、至少两种不同检测方法的结果相关性分析。必要时可补充体外血栓形成装置的实物照片和原理图解。
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