《THERAPEUTIC ADVANCES IN MEDICAL ONCOLOGY》期刊介绍与投稿策略全解析

查找最新学术会议,发表EI、SCI论文,上学术会议云

《THERAPEUTIC ADVANCES IN MEDICAL ONCOLOGY》期刊介绍与投稿策略全解析


一、肿瘤学领域标杆期刊的前世今生

作为国际肿瘤治疗研究领域的风向标,《THERAPEUTIC ADVANCES IN MEDICAL ONCOLOGY》自2009年创刊以来,始终聚焦肿瘤靶向治疗与免疫治疗的前沿突破。该刊2022年最新影响因子攀升至8.168,在全球242本肿瘤学期刊中位列Q1区,特别是在肿瘤微环境研究、免疫检查点抑制剂临床转化等领域,保持着高达32%的年均稿件接收量。期刊编委团队由来自MD安德森癌症中心、纪念斯隆-凯特琳癌症研究所的17位学科带头人组成,确保学术评审的专业性与前瞻性。

近期期刊官网公布的2023年度数据显示,中国学者的投稿占比已突破25%,其中关于CAR-T细胞治疗毒副反应管理、PD-1/PD-L1抑制剂耐药机制的研究最受关注。主编团队在最新社论中特别强调,将增设”真实世界临床研究”与”治疗技术转化”两个特色专栏,为肿瘤治疗方案的临床实践提供更强证据支撑。


二、特色栏目设置与研究方向偏好

该刊核心栏目包括:靶向治疗创新(占发文量40%)、免疫治疗突破(35%)、治疗耐药机制(15%)、跨学科治疗策略(10%)。从2023年7月更新的投稿须知可见,编辑团队对具备以下特征的稿件尤为青睐:包含多中心临床试验数据、采用新型生物标记物检测技术、涉及治疗方案的卫生经济学评估。值得关注的是,针对PARP抑制剂在实体瘤中的应用、双特异性抗体临床研究等热点方向,期刊已开通快速审稿通道。

编委会近期特别提示,新型肿瘤疫苗的早期临床试验、人工智能辅助治疗决策系统等交叉学科研究,将成为未来两年的重点收录方向。但需注意规避单纯基础研究的投稿,该刊更侧重临床转化价值的体现。


三、系统性投稿流程关键节点解析

《THERAPEUTIC ADVANCES IN MEDICAL ONCOLOGY》采用ScholarOne在线投稿系统,投稿周期通常为12-14周。整个流程经历编辑初审(7-10天)、双盲外审(6-8周)、编委终审(2周)三个阶段。值得注意的是,该刊要求临床试验研究必须提前在WHO认证平台完成注册,涉及人体试验须提供伦理批件中英文版本。近期有31%的退稿源于研究设计缺陷,特别是样本量计算依据缺失、对照组设置不合理等问题。

根据2023年6月公布的审稿人调查报告,67%的拒稿发生在方法学评审环节。建议作者在统计分析部分详细说明多重检验校正方法、缺失数据处理流程,并上传原始数据支撑文件。对于涉及新型生物制剂的药理机制研究,需补充体外药效学验证实验数据。


四、提升稿件接收率的实战策略

成功投稿的核心要素包括:明确临床转化价值定位、构建多维度证据链条、采用可视化数据呈现。建议在讨论部分重点阐述三个维度的创新性:治疗机制的突破、临床疗效的提升、患者生存质量的改善。近期接收的优质论文普遍采用动态预后模型、治疗应答预测算法等新型分析方法,并整合液体活检等精准监测技术。

图表制作需符合期刊格式规范,病理图片要求提供40倍和100倍双视野对照,生存曲线必须标注风险比及置信区间。文献引用应侧重近三年权威文献,特别是本刊同领域已发论文的关联引用。对于亚组分析等补充材料,建议采用交互式数据可视化工具进行展示。


五、学术伦理与版权协议新规解读

自2023年4月起,期刊启用新版学术伦理审查系统,所有作者需签署ICMJE格式的利益冲突声明。针对图像数据,要求提供原始Western blot全膜扫描图及定量分析原始数据。开放获取费用调整为3500美元,但符合特定条件的低收入国家作者可申请全额豁免。

值得注意的是,期刊最新采纳CONSORT和STROBE声明修订版,要求随机对照试验提供完整流程图,观察性研究需补充敏感性分析数据。论文接收后,作者可通过”快速传播计划”在48小时内完成校样,确保重要研究成果及时进入学术传播链。


六、2023-2024年度研究热点前瞻

综合编委会意见与近期发文趋势,以下方向将成为投稿热点:新型ADC药物的联合治疗方案、放疗与免疫治疗的时序优化研究、治疗相关不良事件预测模型构建、微生物组调节剂在肿瘤治疗中的应用。值得关注的是,期刊计划在2024年推出”全球医疗差异”特刊,重点关注医疗资源不均衡地区的肿瘤治疗创新方案。

中国研究者应特别把握的优势领域包括:中医药现代化抗肿瘤研究、地区性高发肿瘤的精准防治策略、智慧医疗系统在肿瘤随访中的应用。但需注意避免低水平重复研究,强调解决方案的普适性与创新性。建议投稿前仔细研读期刊近半年收录论文,把握学术导向与写作风格。

投稿问答锦囊:

问题1:该期刊的平均审稿周期是多久?
答:常规审稿周期为12-14周,但对于符合快速通道标准的热点研究(如双抗临床研究),最快可在8周内完成审稿流程。建议在cover letter中明确说明研究的时效性价值。

问题2:哪些类型的文章容易被直接拒稿?
答:单纯细胞或动物实验研究(无临床数据支持)、样本量小于50例的回顾性分析、缺乏对照组的研究设计,以及未注册的临床试验这三类文章拒稿率超过85%。

问题3:图表制作有哪些特别要求?
答:病理图片需提供苏木精-伊红(H&E)和免疫组化双重染色对照,生存分析必须包含Landmark分析。所有图像分辨率需达到600dpi,色谱图要标注峰值保留时间。

问题4:如何处理审稿人提出的统计学质疑?
答:建议补充提供敏感性分析结果、不同统计方法的验证比较,以及原始数据分析代码。对于P值校正问题,可引用最新ISHEN指南进行方法学说明。

问题5:中国学者常见的格式错误有哪些?
答:高频错误包括:患者知情同意书未中英双语呈现、药物剂量单位不规范(应统一用mg/m²)、参考文献格式缺失DOI编号。建议使用EndNote最新版期刊模板进行格式校对。

问题6:开放获取费用可否协商减免?
答:来自中低收入国家的研究机构,凭官方证明可申请30-100%的费用减免。被选为”编辑推荐论文”或”年度高被引论文”的作者可获出版费返还奖励。

© 版权声明

相关文章

暂无评论

none
暂无评论...