《TRACE ELEMENTS AND ELECTROLYTES》期刊介绍与投稿策略解析

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作为专注生物无机化学领域的权威期刊,《TRACE ELEMENTS AND ELECTROLYTES》(简称TEE)创刊38年来始终保持着独特的学术定位。该刊最新影响因子稳定在2.1-2.5区间,2023年被PubMed Central纳入收录系统后,国际投稿量同比增长37%。对于从事矿物质代谢、离子通道研究的中青年学者而言,把握该刊的审稿偏好与发表策略尤为关键。


一、学术定位与发展沿革

创刊于1985年的TEE,最初聚焦职业病防治中的金属元素暴露研究。随着2010年全球掀起精准医疗浪潮,期刊将范围扩展至临床微量元素检测技术的研发应用。目前该刊四大核心板块包括:新型生物标志物发现、元素稳态机制研究、快速检测技术开发、临床干预案例追踪。

主编团队2022年的重组带来显著变化:①引入人工智能辅助的稿件预审系统;②设立临床转化研究快速通道;③与Springer合作推出开放获取(OA)选项。这些改革使平均审稿周期从14周压缩至9周,特别适合需要抢发优先权的创新性研究。


二、审稿流程的独特之处

TEE实行双盲评审制度,但要求作者在Cover Letter中披露预印本平台上传记录。编辑部的数据表明,2023年1-6月收到的785篇投稿中,52%因实验设计缺乏临床相关性被拒。对微量元素生物利用度研究,编辑更倾向接受应用以下技术的论文:电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)、同步辐射X射线荧光(SR-XRF)、纳米探针成像。

值得注意的是,期刊特别设置”Method Validation”专栏,接收新型检测手段的验证性研究。2023年影响因子计算显示,这类方法学论文的Altmetric评分高出传统论文41%,尤其在发展中国家研究者群体中传播度更佳。


三、当前热点选题方向

基于Scopus数据库的计量分析,2022-2023年该刊高被引论文集中在三个领域:重金属解毒基因调控(占28%)、微量元素与肠道菌群互作(23%)、便携式电解质检测设备(19%)。编辑团队在2023年编委会议上明确表示,将持续关注多组学技术(如代谢组+金属组)的联合应用研究。

值得注意的新动向是COVID-19后遗症研究。2023年6月刊发的《血清锌水平与Long COVID疲劳综合征相关性研究》单篇下载量突破3万次,提示微量元素与慢性病机制的探讨具有持续热度。拟投稿者应注重临床样本的长期跟踪数据积累。


四、投稿准备的技术要点

文章类型选择直接影响录用概率。统计显示,近三年该刊发表结构比为:原创研究(62%)、方法学论文(22%)、综述(11%)、个案报告(5%)。建议首次投稿者优先选择方法验证类研究,此类稿件录用率可达31%,显著高于综述类(17%)。

图表制作需遵循”三色原则”,编辑部明确要求所有元素分布图必须使用CMYK模式提交。在统计分析部分,要求同时提供传统p值和贝叶斯因子(Bayes Factor),该规定自2022年第三期开始严格执行。建议使用JASP或jamovi软件处理数据以符合规范。


五、投稿后的关键时间节点

根据2023年更新流程,系统显示”Under Review”状态超过6周时,作者可申请更换审稿人。录用后的校样阶段,编辑部引入AI校对工具核查专业术语,平均缩短72小时生产周期。需要注意的是,OA选项费用为$2580,但选择传统订阅模式可获赠200份单行本印刷服务。

版面费支付方面,来自HINARI计划国家的作者可申请80%费用减免。亚洲地区研究者可重点关注每年3-5月的”亚太专题征稿”,该专栏实行灵活的字数限制(正文可扩展至5500字),并为入选论文提供免费语言润色服务。

综合来看,《TRACE ELEMENTS AND ELECTROLYTES》正通过特色专栏和流程优化构建差异化学术生态。研究人员在确保实验设计临床相关性的基础上,合理利用方法学论文的发表优势,将显著提升在该刊的投稿成功率。

问题1:该刊对研究样本量是否有明确要求?
答:TEE对临床研究要求干预组至少50例样本,观察性研究需200例以上,并在统计部分提供效能分析(Power Analysis)。

问题2:综述类稿件被接受的可能性如何?
答:近三年综述录用率约17%,建议选择新兴交叉领域(如金属组学与AI结合)且提前与专题编辑建立联系。

问题3:该刊接受纯理论研究吗?
答:仅接收具有明确转化医学价值的理论机制研究,并要求在讨论部分加入临床相关性展望。

问题4:方法学论文需要包含哪些验证数据?
答:必须提供灵敏度/特异性实验、至少3家机构的重复性验证、与金标准方法的比对分析。

问题5:版面费支付有哪些优惠政策?
答:HINARI计划国家作者、编委推荐论文、亚太专题入选文章可享受不同比例费用减免。

问题6:投稿时需要伦理审查的哪些文件?
答:需提交机构伦理批件编号、知情同意书模板(临床研究)、动物福利审查报告(实验研究)。

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