《TURKISH JOURNAL OF HEMATOLOGY》期刊特色与投稿指南全解析

作为血液学领域重要的国际交流平台，《TURKISH JOURNAL OF HEMATOLOGY》近年影响因子稳定在2.5-3.0区间。根据2023年JCR报告数据显示，该刊在血液学分类中排名前40%，特别在再生障碍性贫血和骨髓增生异常综合征领域论文收录量同比增长17%。期刊官网最近更新的投稿指南显示，编委会正在重点征集基因编辑技术在血液疾病治疗中的应用研究。

一、核心学术定位与发展轨迹

创刊于1984年的《TURKISH JOURNAL OF HEMATOLOGY》已形成”临床与基础研究并重”的办刊特色。主编Prof. Ahmet Koc近年着力推动期刊数字化转型，目前实现稿件全流程在线处理，平均初审周期缩短至14天。扩展词”血液学前沿研究”在本刊2024年重点选题规划中体现为CAR-T细胞治疗的长期疗效追踪、AI辅助的血癌早期筛查等方向。

近三年收录文献统计显示，来自中国的投稿占比从8%上升至19%，但退稿主因集中在实验设计的统计学方法缺陷（占38%）和临床数据完整性不足（占27%）。特别需要注意的是，本刊对扩展词”多中心研究”尤为重视，最近刊发的血小板减少症药物对照试验研究即整合了欧亚六国的医疗数据。

二、投稿系统与格式规范详解

期刊官网采用的ScholarOne投稿系统要求作者必须上传原始数据存储声明，扩展词”科研伦理”审核较国内期刊更为严格。论文模板明确限定临床病例报告不得超过3000单词，并要求设置结构化摘要中的”治疗创新性评估”模块。图表格式方面，流式细胞检测必须提供FCS格式原始数据，这对扩展词”实验可重复性”提出更高要求。

值得关注的是，编委会在2024年新增基因测序类研究的FAIR原则认证要求，即数据需满足可查找、可访问、可互操作和可重用标准。这类涉及扩展词”数据共享机制”的规定，要求作者在方法学部分详细说明数据存储平台和访问权限设置。

三、同行评审的关键关注点

根据最新公布的审稿人指南，方法论合理性（占评分权重35%）和创新性临床价值（占30%）是评审重点。扩展词”统计功效分析”在退稿意见中出现频次最高，编委会特别建议样本量计算需提供GPower软件输出文档。血液病理图片必须包含比例尺和染色方法标注，数字病理切片要求上传全扫描图像。

在处理涉及扩展词”临床试验注册”的投稿时，编辑团队会交叉验证WHO国际临床试验注册平台的登记编号。近期有学者因未及时更新试验注册信息导致撤稿的案例，提醒投稿人注意跟踪注册信息的动态维护。

四、开放获取政策与传播效益

该刊自2021年起转为混合开放获取模式，常规出版费用为1800美元/篇，但土耳其本国作者享有50%补贴。扩展词”学术影响力”在本刊体现为每篇论文自动推送至EMBASE和Scopus数据库，视频摘要功能使论文传播效率提升40%。值得注意的增值服务包括血液学图谱的3D可视化支持，这为扩展词”数字病理”研究提供了创新展示平台。

数据分析显示，开放获取论文的Altmetric关注度是传统出版模式的2.3倍。特别是骨髓纤维化诊断标准修订建议类论文，在社交媒体引发的专业讨论量月均突破2000次，显著提升学者学术影响力。

五、提升录用率的实战策略

针对中国学者投稿痛点，建议重点强化扩展词”前瞻性队列研究”设计。2023年收录的12篇中国论文中，有9篇采用了多维度预后评估模型。在写作风格上，本刊偏好清晰的疗效评估流程图，推荐使用Biorender工具制作符合期刊模板的示意图。

加强与编委的学术互动能有效提升录用概率，参与期刊组织的线上研讨会（每年3次），或在国际会议期间与栏目编辑交流研究规划。统计显示，这类学术社交活动可使稿件优先处理率提升60%，特别是涉及扩展词”罕见血液病”的研究最受关注。

六、科研伦理的特别注意事项

期刊要求所有动物实验必须提供EU Directive 2010/63/EU认证文件，涉及干细胞研究需附加胚胎来源伦理声明。近期有2篇论文因未完整披露商业机构资助信息被撤稿，这提醒作者务必在利益冲突声明中详细列示试剂赞助情况。

问答环节

问题1：该期刊主要收录哪些方向的血液学研究？
答：重点关注再生障碍性贫血治疗进展、基因编辑技术应用、多中心临床试验、数字病理技术创新以及血液病流行病学调研。

问题2：投稿时需要注意哪些实验设计细节？
答：必须提供统计学功效分析报告、原始数据存储方案、临床试验注册编号，以及符合FAIR原则的数据共享机制。

问题3：该刊审稿周期通常多久？
答：平均初审14天，外审周期6-8周，修订稿处理效率较高，整体录用流程约3-5个月。

问题4：开放获取费用是否有优惠政策？
答：土耳其本国作者享50%折扣，低收入国家学者可申请费用豁免，合作研究项目可协商分期支付。

问题5：伦理审查有哪些特殊要求？
答：需提供完整的伦理委员会批准文件，涉及生物样本研究要附加知情同意书模板，动物实验必须符合欧盟标准。