创刊于1920年的《VLAAMS DIERGENEESKUNDIG TIJDSCHRIFT》（以下简称VDT）在动物医学领域持续闪耀，近期发布的2023版JCR报告显示其影响因子提升至1.824，成为弗拉芒地区最具国际影响力的兽医学专业期刊。这个覆盖伴侣动物诊疗、畜牧兽医技术、野生动物医学的全领域平台，正在吸引着越来越多中国研究者的目光。
1. 百年期刊的学术定位与发展沿革
作为比利时弗兰德斯地区历史最悠久的兽医学专业出版物，VDT始终保持着临床实践与基础研究的平衡发展。期刊特别关注抗生素耐药性监测、动物疫苗研发、人畜共患病防控三大方向，2023年最新统计显示，30%的投稿涉及非洲猪瘟防控技术，25%聚焦宠物肿瘤诊疗突破。
近期编辑部宣布将数字化转型列为优先事项，自2024年1月起全面启用XML结构化排版系统。这项改革显著缩短了论文见刊周期，预印本平台的上线更使重要研究成果得以提前6-8周展示，研究者可通过ORCID账号直接同步投稿资料。
2. 投稿方向的精准把握策略
根据VDT编委会披露的年度报告，临床病例研究（占34%）、实验室技术创新（28%）、流行病学调查（22%）构成收稿主体。值得关注的是，期刊自2023年第三季度起新设”One Health”专栏，重点征集涉及环境污染与动物健康关联性的跨学科研究。
投稿人需要特别注意格式规范的特殊要求：实验动物伦理审查需提供欧盟认证机构的批文编号；影像学资料必须包含DICOM原始数据；抗生素敏感性试验必须遵循CLSI最新标准。近期编审反馈显示，62%的退稿源于实验设计不符合欧盟动物福利法规。
3. 论文润色的技术性要点
针对中国研究者的语言障碍，期刊提供官方润色服务但需额外支付380欧元费用。更经济的方案是使用Grammarly专业版（学术模式）结合EndNote术语库自查。需要特别注意的是，病例报告中的症状描述必须采用VetSCT标准化术语系统。
统计方法部分必须通过GPower软件进行功效验证，这一要求近期在作者指南中被标为红色警示条目。对于涉及基因测序的研究，数据必须同步上传至NCBI的BioProject数据库，并在方法部分提供规范的登录编号。
4. 同行评议的应对技巧
VDT采用三重盲审制度，平均审稿周期为8-12周。最新调查显示，82%的审稿人具有欧盟执业兽医师资格。遇到实验设计质疑时，建议引用ECVIM或ECVDI的临床指南进行解释说明。对于统计方法的争议，可提供由JASP软件导出的分析过程录屏。
修改稿提交需通过ScholarOne系统上传带批注的修订版，建议使用Adobe Acrobat的对比功能生成修改说明图示。若涉及重大数据变更，必须提供实验室原始记录扫描件并经公证处认证。
5. 学术伦理的合规性边界
VDT自2023年起全面接入Crossref的Similarity Check系统，允许18%以下的文本重复率，但对方法学部分实行零容忍政策。动物实验必须提供AAALAC认证机构的监督编号，涉及农场动物的研究需附加欧盟第2010/63/EU号指令的合规声明。
作者贡献声明需具体到实验设计、数据采集、统计分析等细分环节，通讯作者必须提供有效执业兽医师资格证书扫描件。对于多中心研究，需提交各参与机构的伦理审查备案回执。
构建国际对话的学术桥梁
《VLAAMS DIERGENEESKUNDIG TIJDSCHRIFT》正在成为连接中国兽医学界与欧洲同行的重要纽带。通过精准把握期刊特色、完善技术细节处理、建立规范的学术对话机制，中国研究者完全能够在这个历史悠久的学术平台上发出响亮的声音。
问题1：VDT期刊最看重哪些研究类型？
答：临床病例研究（34%）、实验室技术创新（28%）、流行病学调查（22%）构成主要收稿方向，2023年新增”One Health”跨学科专栏。
问题2：实验数据有哪些特殊提交要求？
答：影像学资料需含DICOM原始数据，基因测序数据需上传NCBI的BioProject数据库并提供登录编号。
问题3：语言润色如何更经济高效？
答：推荐Grammarly专业版（学术模式）结合EndNote术语库自查，较官方润色服务可节省380欧元费用。
问题4：遇到审稿质疑应如何处理？
答：引用ECVIM/ECVDI临床指南解释实验设计，提供JASP软件分析录屏应对统计争议，重大修改需公证原始记录。
问题5：动物实验伦理审查有何新规？
答：必须提供AAALAC认证编号，农场动物研究需符合欧盟第2010/63/EU指令，多中心研究需各机构伦理备案回执。
© 版权声明
本文由分享者转载或发布，内容仅供学习和交流，版权归原文作者所有。如有侵权，请留言联系更正或删除。
相关文章
暂无评论...