《BRAIN & DEVELOPMENT》期刊投稿指南：从审稿周期到案例报告写作技巧

作为儿科神经科学领域的老牌期刊，《BRAIN & DEVELOPMENT》自1979年创刊以来，始终聚焦儿童神经系统发育与疾病研究前沿。这个由日本儿童神经病学协会主办的SCI期刊（最新影响因子2.2），正在成为亚洲学者展示发育神经学成果的重要平台。对于关注基因突变相关癫痫、神经发育障碍早期诊断的研究者而言，该期刊的投稿接受率维持在35%左右，平均审稿周期4-6个月，为临床与基础研究提供了高效出版通道。

一、期刊核心领域与最新研究热点

2023年统计显示，期刊接收文章中约42%涉及新生儿脑损伤预后评估，31%聚焦神经肌肉疾病生物标记物。值得注意的是，自2022年起，该刊明显加强对神经影像技术临床应用研究的关注，特别是fNIRS在早产儿脑功能监测中的创新成果。

编辑团队在最新社论中强调，他们更倾向接收具有明确临床转化价值的机制研究。今年6月接收的”TRIM32基因新发突变与婴儿痉挛症的相关性研究”，通过家系全外显子测序结合斑马鱼模型验证，完整呈现了从临床发现到动物实验的转化路径。

二、投稿流程优化策略

该刊采用Elsevier Editorial System在线投稿系统，需特别注意其格式要求中的特殊规定：病例报告类文章须包含发育轨迹跟踪图表，所有影像学资料需提供DICOM原始数据。统计显示，未满足数据公开要求的稿件初审淘汰率达73%。

针对中国学者的常见问题，期刊副主编山田教授在2023年亚太儿童神经学论坛明确表示：1.接受单中心回顾性研究，但需包含至少3年随访数据；2.动物实验必须说明伦理审查批号；3.建议投稿前完成预印本登记，这将加快评审进程。

三、案例报告写作的黄金标准

该刊案例报告栏目最新接收率已提升至28%，远高于同类期刊。成功案例的共同特征包括：①具有影像学动态对比（如MRI序列的纵向比较）；②包含至少两种分子诊断技术验证；③提供发育评估量表基准数据。

以2023年9月刊登的”X连锁ATP6AP2基因突变致发育性癫痫性脑病”为例，作者通过每月一次的Bayley量表评估，结合同步EEG-fMRI监测，清晰展示了患儿神经发育与电生理改变的时空关联性。

四、开放获取与费用注意事项

自2024年起，期刊实行混合出版模式，常规版面费为2300美元，开放获取需额外支付1800美元。但发育障碍流行病学研究和新型治疗技术类论文可申请费用减免。投稿时可附上所在机构与基金会资助证明，编辑部将在初审阶段同步审核费用减免申请。

需要特别提醒的是，该刊对统计学方法审查极为严格。2023年被退稿件中，39%因未正确使用纵向数据分析方法所致。建议在材料与方法部分详细说明混合效应模型的具体应用场景。

五、同行评审的应对技巧

数据分析显示，该刊一审平均获得3.2条评审意见，最常见质疑点集中在样本量合理性（58%）和随访完整性（37%）。建议在投稿信中主动说明研究限制，并提供补充材料获取途径。

针对中国学者英文写作痛点，编辑部推荐使用学术润色服务。但须注意：1.润色证明需随稿件上传；2.病例描述中的文化特异性表述（如中医治疗）需进行概念对等翻译；3.参考文献建议包含至少30%近三年该刊发表论文。

问答环节

问题1：该期刊的审稿周期具体是怎样的？
答：常规论文从投稿到首次决定平均需要82天，修回稿处理时间约为35天。急诊通道（如新发遗传病报告）最快可在14天内完成评审。

问题2：期刊对哪些类型的研究设计最感兴趣？
答：前瞻性队列研究（特别是包含生物样本库数据）、多模态神经影像研究、基于真实世界数据的治疗预后分析是当前优先领域。

问题3：开放获取的费用是否可以协商？
答：来自中低收入国家的通讯作者可申请50%费用减免，需提供世界银行国家分类证明。COVID-19相关研究可享受全额资助。

问题4：案例报告的常见退稿原因有哪些？
答：2023年数据显示，主要退稿因素包括：缺乏分子机制验证（61%）、影像学资料不完整（49%）、发育评估工具使用不当（33%）。

问题5：对神经影像学数据有何特殊要求？
答：除常规DICOM格式外，需提供完整扫描参数表。功能影像研究建议补充BIDS格式数据，病例报告应包含3个以上解剖平面的代表性图像。

问题6：如何提高修回稿的接收概率？
答：建议制作详细的逐点回复表，对争议性问题提供补充实验数据。统计学质疑可咨询专业生物统计学家出具验证报告。