作为肿瘤治疗领域最具影响力的专业期刊之一，《CHEMOTHERAPY》创刊62年来始终聚焦化疗药物研发和临床应用创新。2024年最新数据显示，其影响因子已攀升至8.73，位列Q1区药理学与药剂学期刊第11位，在临床医生和科研人员中保持着极高声誉。对于从事化疗耐药性机制研究或新型给药系统开发的学者而言，精准掌握该刊的收稿偏好与评审规则已成为提升论文命中率的关键。
领域定位与期刊概况
《CHEMOTHERAPY》的独特定位体现在其对转化医学研究的侧重。相较于纯基础研究期刊，该刊更青睐具有明确临床应用价值的成果。近期发表在Vol.69 No.3的综述文章显示，纳米载药系统（占全年刊发量的24%）、免疫化疗联合疗法（31%）、耐药生物标志物检测（18%）构成近三年最受关注的研究方向。编辑部主任Alessandro Corti在2024年国际肿瘤学年会上透露，AI辅助化疗方案优化和液态活检指导个体化用药相关研究将成为未来重点支持领域。
该刊2023年总投稿量达5832篇，接收率维持在14.3%，单篇论文从投稿到初审的平均周期为21天。值得注意的是，涉及耐药性机制的临床前研究存在较高的技术审查要求，编辑团队会重点关注药物毒性实验的数据完整性和模型构建的科学性。根据最新投稿指南，符合以下特征的论文更易获得送审机会：样本量＞200例的临床研究、多中心验证的分子机制探索、或采用单细胞测序等前沿技术的治疗方案优化。
投稿前的五项准备工作
成功发表的第一步是精准匹配期刊选题范围。建议作者在PubMed检索近两年该刊收录的类似研究，特别注意比较实验设计的创新维度。2024年4月刊发的《CRISPR筛选揭示乳腺癌化疗耐药新靶点》之所以快速过审，正是由于整合了基因编辑技术和临床耐药数据库构建的创新方法。投稿前使用EndNote整理目标期刊的文献引用格式能显著提升格式审查通过率，数据显示格式问题导致的拒稿占总退稿量的37%。
在伦理审查环节需特别注意药物安全相关声明的完整性。2023年度被拒稿件中有12.6%因缺失动物实验伦理批号或患者知情同意书副本。推荐使用STROBE声明（针对观察性研究）或ARRIVE指南（动物实验）进行自检。近期热门的CAR-T联合化疗研究，除常规的剂量梯度数据外，编辑团队会着重审查细胞因子释放综合征的监测流程和急救预案。
同行评审的关键审查点
该刊采用双盲评审制度，但统计学方法和实验可重复性始终是评审专家的关注焦点。根据匿名审稿人反馈，在化疗敏感性预测模型类论文中，ROC曲线下面积（AUC）需达到0.85以上，并提供至少3个外部数据集的验证结果。针对新型化疗方案的有效性论证，除传统RECIST标准外，建议同时采用ctDNA动态监测等新型疗效评价指标。
编辑团队特别提示，涉及化疗药物联用的研究必须包含协同指数计算（如Chou-Talalay法）。2023年被拒稿的联用研究论文中，62%因未明确药物相互作用机制。对于基因敲除/过表达等基础研究，要求提供至少三种正交实验验证关键结论，如Western blot配合免疫组化和流式细胞术的多维度证据链。
开放获取政策的实施要点
自2024年起，《CHEMOTHERAPY》全面转为混合开放获取模式。选择传统订阅模式的作者仍需支付1200美元的出版费，而开放获取文章的费用为3800美元。值得注意的是，该刊对中低收入国家的作者提供40%-70%的费用减免，需在投稿时附上机构开具的资助证明。开放获取论文在Altmetric关注度评分上平均高出订阅论文2.3倍，这对于需要扩大临床应用影响力的转化研究尤为重要。
数据共享政策方面，所有涉及患者生存分析的论文必须上传至ICTRP（国际临床试验注册平台），体外研究需在Figshare或Zenodo平台公开原始数据。该刊引入的FAIR数据评估系统会对数据可发现性、可访问性、互操作性和可重用性进行分级评分，得分低于B级的论文将暂缓送审。
高频被拒原因与修改策略
统计显示，临床相关性不足（32%）、统计学方法缺陷（28%）、创新性论证薄弱（19%）位列拒稿原因前三。针对”创新性不足”的退稿意见，建议作者在修改时着重完善比较研究部分，增加与现行指南推荐方案的疗效对照，或通过亚组分析定位受益人群特征。对于机制研究类论文，使用类器官模型或患者来源异种移植（PDX）模型能显著提升结果的说服力。
语言润色方面，投稿前建议使用Grammarly的学术写作模式进行初步检查，特别注意专业术语的规范表达。”化疗敏感性”应统一为”chemosensitivity”而非”chemo sensitivity”，”客观缓解率”需注明是根据RECIST 1.1还是iRECIST标准判定。经验显示，经过专业润色的稿件初审通过率提高22%，平均审稿周期缩短9天。
与投稿策略建议
在《CHEMOTHERAPY》投稿竞争中，研究者需建立”临床问题驱动+技术方法创新+数据体系完整”的三位一体思维。密切关注期刊每年1月发布的年度研究热点预测，合理规划实验设计的验证维度。对于化疗耐药性这类传统领域的研究，通过整合空间转录组学或表观遗传调控机制分析，往往能获得意想不到的突破。建议投稿人预留至少3周的预审稿时间，利用期刊提供的格式检查器和伦理审查清单进行多轮打磨。
问答部分
问题1：目前《CHEMOTHERAPY》的审稿周期是多久？
答：根据2024年最新数据，初审平均21个工作日，外审周期8-12周，终审约2周。涉及化疗联合免疫治疗的前沿研究可申请快速通道审稿，最快42天完成全部流程。
问题2：开放获取模式是否会影响论文评审标准？
答：该刊严格区分学术评审与出版模式选择，开放获取选择仅在论文接收后确定，不会影响评审过程和结果判定。
问题3：临床前研究需要提供哪些关键数据？
答：需包含药代动力学参数（Cmax、AUC）、最大耐受剂量（MTD）、半数抑制浓度（IC50）及至少三种细胞系的验证结果。动物实验需说明品系、周龄、饲养环境等细节。
问题4：论文被拒后重新投稿的注意事项？
答：需逐条回应审稿意见并标明修改位置，建议在cover letter中主要改进内容。如果涉及重大创新点的补充实验，需附上补充数据说明函。
问题5：临床试验注册的时间节点要求？
答：根据ICMJE规定，涉及患者的临床研究需在首例患者入组前完成注册，投稿时提供包含注册编号的声明文件。
问题6：化疗联合疗法的研究有何特殊要求？
答：需阐明药物联用的科学依据，提供剂量-效应矩阵分析结果，并按照CIsynergy软件要求展示3D协同作用图谱。
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