2026年药物分析、毒理学与药品质量控制国际会议（ICDATDQC 2026）

2026年药物分析、毒理学与药品质量控制国际会议（ICDATDQC 2026）

2026 International Conference on Drug Analysis, Toxicology, and Drug Quality Control（ICDATDQC 2026）

开会时间：2026年7月25日（暂定）厦门，中国（线上+线下）

一、会议重要信息

截稿时间：2026年7月10日（延期投稿者请咨询会议组江老师）

审核录用：投稿后约3个工作日

会议出版：IEEE、SPIE、ACM等权威出版社

会议收录：EI Compendex, Scopus, CPCI，Google Scholar, CrossRef, ResearchGate等数据库稳定检索

注：投稿文章均将以会议论文集形式正式出版，出版后收录有ISSN和ISBN双刊号。团队及学生投稿享有优惠，具体请咨询会议组江老师。若不投稿，亦欢迎报名参与口头汇报或旁听。如需了解SSCI/SCI期刊、中文核心期刊或三大网省级期刊等其他发表资源，也欢迎联系会议组老师咨询。

二、大会介绍

2026年药物分析、毒理学与药品质量控制国际会议（ICDATDQC 2026）将在中国厦门举行。会议将围绕药物分析、毒理学与药品质量控制等相关最新研究领域，旨在推动相关领域的跨学科融合与学术交流，为从事相关研究的专家、学者、科研人员、企业家及专业人士搭建高水平、开放式学术平台，以供分享新思路、前沿发展趋势与最新科研成果，共同推进食品科学与生物技术的可持续发展及协同创新，促进产学研各方在技术研发、产业应用与成果转化方面的交流与合作。大会诚邀国内外高校、科研机构专家、学者，企业界人士及其他相关人员参会交流投稿。

三、
征稿主题

（包括但不限于）：

主题一：药物分析

药物成分分离纯化与结构鉴定，药物色谱分析技术（高效液相/气相/薄层色谱），药物光谱分析技术（紫外/红外/拉曼/荧光），药物质谱分析及联用技术，药物核磁共振波谱分析，手性药物拆分与分析，体内药物分析及生物样本检测，中药复杂体系分析与指纹图谱，生物药物质量分析与活性测定，药物杂质谱分析与遗传毒性杂质筛查，药物降解产物分析与稳定性研究，药物晶型分析与粒度分布测定，药物分析新方法与新技术（微流控/芯片/传感器），药物分析质量控制与标准化，药物分析方法的验证与转移；

主题二：毒理学

药物毒理机制与靶器官毒性研究，药物遗传毒性与致突变性评估，药物生殖发育毒性评价，药物致癌性试验与风险评估，药物心脏毒性（hERG/QT间期）评价，药物肝毒性/肾毒性机制研究，药物神经毒性评估方法，药物免疫毒性及过敏反应，中药毒理学与配伍减毒机制，生物药毒理学评价策略，药物毒代动力学与组织分布，计算毒理学与毒性预测模型，替代方法（体外/计算机/3D器官芯片）毒理学应用，药物联合用药毒性研究，毒理学生物标志物发现与应用；

主题三：药品质量控制

药品质量标准研究与制定，药典标准与各国药典协调，化学药及制剂质量控制策略，中药饮片/提取物/中成药质量控制，生物制品（疫苗/抗体/细胞治疗）质量控制，原料药质量控制与杂质控制，辅料及包材质量控制研究，药品生产全过程质量控制，药品稳定性研究与有效期确定，药品质量风险管理与变更控制，药品质量源于设计（QbD）理念应用，药品质量控制中的数据分析与趋势评估，仿制药一致性评价质量控制，药品上市后质量监测与再评价，药品质量控制实验室管理与合规性。

四、投稿流程

1.直接将您的文章或摘要投到我们的会议邮箱，我们收到后会第一时间回复您。

2.审稿流程：作者投稿-稿件收到确认（1个工作日）-初审(3个工作日)-告知结果（接受/拒稿），越早投稿越早收到文章结果。

五、投稿说明

1.本会议官方语言为英语，投稿者务必用英语撰写论文。如需翻译服务请联系会议组江老师详询。

2.向ICDATDQC 2026提交的所有文章将发送给至少两名评审员，并根据原创性、技术或研究内容或深度、正确性、与会议的相关性、贡献和可读性进行评估。

3.论文应具有学术或实用价值，未在国内外学术期刊或会议发表过。作者可通过CrossCheck,Turnitin或其他查询系统自费查重，否则由文章重复率引起的被拒搞将由作者自行承担责任。涉嫌抄袭的论文将不被出版。

4.文章至少6页。论文模板请至官网下载。学生作者或多篇投稿有优惠。

5.只做报告不发表论文的作者只需提交摘要。

六、参会方式

1、主讲嘉宾：申请主题演讲，由组委会审核；

2、口头演讲：申请口头报告，时间为10分钟左右；（名额有限，优先报名）

3、听众参会：不投稿仅参会旁听；