
2025年,全球抗生素耐药性问题持续加剧,《JOURNAL OF GLOBAL ANTIMICROBIAL RESISTANCE》(简称JGAR)作为该领域的权威期刊,影响力与日俱增。本文将为科研工作者深度解析这本期刊的特色、审稿流程及投稿技巧,助您在抗微生物耐药性研究领域获得更高学术认可。
一、JGAR期刊的核心定位与学术价值
作为Elsevier旗下专注于抗微生物耐药性研究的国际期刊,JGAR最新影响因子已攀升至5.8(2025年JCR数据)。该刊特别关注耐药性机制的分子基础、新型抗菌药物开发、耐药菌流行病学等前沿领域。2025年新增的”One Health视角下的耐药性防控”专栏,反映了期刊对跨学科研究的重视。
值得注意的是,JGAR实行双盲评审制度,平均审稿周期为6-8周。根据2025年编委会披露的数据,期刊接收率维持在18%左右,其中来自亚洲地区的投稿量同比增长23%,但接收率仍低于欧美国家,这提示研究者需要更注重研究设计的创新性和数据完整性。
二、突破性研究主题与写作规范
2025年JGAR最受关注的研究方向包括:CRISPR技术对抗耐药基因的临床应用、噬菌体疗法联合用药方案、人工智能预测耐药性进化等。近期刊发的封面文章《纳米载体递送系统逆转碳青霉烯类耐药》被引量已突破200次,这类具有临床转化潜力的基础研究最受编辑青睐。
在写作规范方面,JGAR特别强调方法学透明度。要求提供完整的测序数据存取号、详细的统计学分析流程,以及符合FAIR原则的数据共享方案。2025年新修订的投稿指南中,新增了对机器学习研究必须提供代码和训练数据集的要求,这对计算机交叉学科研究者尤为重要。
三、资深编辑揭秘投稿成功策略
根据与JGAR副主编的访谈,2025年常见的退稿原因包括:临床样本量不足(细菌分离株<200株)、耐药机制研究缺乏体内实验验证、流行病学数据未覆盖足够地理区域等。建议投稿前至少引用3篇该刊近两年发表的同类文章,这能显著提高初审通过率。
针对中国研究者,特别建议关注”耐药性监测”方向。2025年期刊将与中国CDC合作推出特别专栏,收录具有全国代表性的耐药监测数据。这类研究虽创新性要求相对较低,但因数据稀缺性往往更易通过评审。同时,联合多中心研究的投稿接收率比单中心研究高出40%,值得优先考虑。
问题1:JGAR期刊对临床研究样本量有何具体要求?
答:对于细菌耐药性临床研究,JGAR要求革兰阴性菌研究至少包含200株临床分离株,革兰阳性菌研究需150株以上。多中心研究可适当放宽至单中心100株,但必须注明样本来源的地理分布差异性。
问题2:如何提高方法学部分的评审通过率?
答:必须包含:①CLSI/EUCAST标准的具体执行版本号;②质控菌株的详细培养条件;③表型检测的原始数据图片;④全基因组测序的深度覆盖度证明。2025年起新增要求提供抗生素敏感性试验的标准化操作视频(可选)。
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