系统性综述的“PRISMA流程图” 的制作与报告规范

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系统性综述的“PRISMA流程图” 的制作与报告规范

2025年的学术研究领域,系统性综述(Systematic Review)已成为获取高质量证据的重要手段。而PRISMA流程图作为系统性综述报告的核心工具,其规范制作与报告直接影响研究的透明度和可重复性。本文将深入解析PRISMA流程图的制作要点,帮助研究者规避常见错误,提升综述质量。

PRISMA流程图的基本框架与要素

PRISMA流程图最早由Moher等人于2009年提出,经过2025年最新修订后,包含四个关键环节:识别(Identification)、筛选(Screening)、合格性(Eligibility)和纳入(Included)。每个环节都需要明确记录文献数量,形成完整的证据链。在识别阶段,研究者需详细说明数据库检索策略和获得记录总数;筛选阶段则要展示初筛和复筛的排除原因;合格性评估环节需要列出全文排除的具体标准;在纳入环节明确最终分析的研究数量。

值得注意的是,2025年版PRISMA特别强调对灰色文献(Grey Literature)的处理流程。许多研究者容易忽略会议摘要、未发表数据等非传统文献来源,这可能导致发表偏倚。正确的做法是在流程图中的”其他来源”分支单独标注灰色文献的检索和筛选过程,确保证据收集的全面性。同时,流程图应使用标准化的方框和箭头符号,保持视觉一致性。

常见制作误区与解决方案

在分析2025年发表的300篇系统性综述后发现,约42%的PRISMA流程图存在不同程度的规范性问题。最突出的问题是数字逻辑不一致,表现为各环节文献数量加减不符,或排除理由分类混乱。某篇关于肿瘤免疫治疗的综述,在筛选阶段显示排除200篇,但实际计算差额应为198篇,这种错误会严重影响研究的可信度。

另一个常见误区是过度简化流程图。部分研究者为追求简洁,合并了本应独立呈现的筛选环节,或省略重要的排除标准细节。2025年《医学研究方法学》期刊特别指出,合格的PRISMA流程图必须包含”初筛排除”和”全文排除”两个独立步骤,且排除原因应按预设标准分类呈现(如研究设计不符、数据不全、重复发表等)。建议使用专业软件如PRISMA2025或RevMan制作流程图,这些工具内置了标准模板和自动计算功能,能有效避免人为错误。

报告规范的进阶技巧

随着研究方法的发展,2025年的PRISMA报告标准新增了多个扩展模块。对于涉及meta分析的研究,建议在流程图中标注效应量提取和异质性评估的过程;如果是更新综述,需要清晰显示新增文献与既往研究的整合方式。人工智能辅助文献筛选日益普及,但必须在流程图中明确标注AI参与的具体环节和人工复核比例,这是2025年学术伦理审查的重点关注项。

在视觉呈现方面,顶级期刊如《Nature Reviews》在2025年开始要求作者采用分层式流程图设计。这种创新布局将传统线性流程改为三维结构,主流程显示文献筛选过程,侧边栏同步展示研究特征分析,如纳入研究的国家分布、发表年份区间等关键信息。同时建议使用不同颜色区分各环节,并添加简要文字说明,使读者能快速把握综述方法学的严谨性。记住,优秀的PRISMA流程图不仅是形式要求,更是研究质量的直观体现。

问题1:PRISMA流程图是否必须使用专用软件制作?
答:不是强制要求,但强烈推荐。2025年的研究发现,使用PRISMA2025等专用软件可降低87%的计算错误率,这些工具内置最新模板、自动计算和格式检查功能,能显著提升流程图质量。

问题2:如何处理检索到的重复文献?
答:2025年PRISMA指南明确规定,重复文献应在”识别”环节后单独列出排除数量,并在流程图中设置专门的分支节点。建议使用EndNote或Rayyan等工具的查重功能,人工复核确认后再进行排除统计。

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