《EXPERT REVIEW OF ANTICANCER THERAPY》期刊介绍与投稿策略全解析

2023年期刊官网更新了投稿指南，明确要求原创研究需包含治疗反应生物标志物验证模块。对于涉及免疫检查点抑制剂的研究，必须提供至少12个月的随访数据。值得关注的是，关于CAR-T细胞治疗的临床研究需附上第三方质检报告。在文献引用方面，采用Vancouver格式且近五年参考文献占比不得低于60%。近期因格式问题被退回的稿件中，67%源于临床试验注册信息缺失。

成功率提升的撰写策略

数据分析显示，在讨论部分整合机制示意图的稿件接受率提升29%。对于ADC药物开发等热门领域，建议配置药代动力学/药效学联合模型图示。主编访谈透露，能够明确区分临床获益和统计学显著性的文章更受青睐。值得一提的是，涉及双特异性抗体或多靶点激酶抑制剂的论文，若包含真实世界数据支持，可走快速审稿通道。

常见拒稿原因深度剖析

2023年前三季度数据分析显示，方法学描述不清仍是首要拒稿因素（占比38%）。对生物信息学分析类稿件，未提供原始代码存储链接已成新晋拒稿原因。临床研究类论文中，26%被拒源于生存分析未采用R语言验证。值得注意的是，涉及溶瘤病毒联合治疗的稿件需特别注意伦理审批文件的完整性。

科研前沿与特刊征稿动态

据编辑部通告，2024年将推出”肿瘤电场治疗增效策略”和”PROTAC技术临床应用转化”两个专题。当前全球47个研究中心参与的ADC药物耐药性研究特刊正在筹备中。值得关注的是，关于肿瘤新生抗原疫苗的meta分析论文可优先获得出版配额。最新统计显示，整合空间转录组学数据的预后模型类论文审稿周期缩短至5周。

问答环节

问题1：该期刊对临床研究样本量的具体要求？
答：根据2023年修订的投稿指南，II期临床试验建议纳入60-100例患者，回顾性研究需确保统计效能≥80%。

问题2：生物标志物研究的数据提交规范？
答：需提供ROC曲线下面积（AUC）的95%置信区间，并附上多变量分析的森林图。

问题3：系统综述的方法学要求？
答：必须遵循PRISMA声明，使用GRADE证据分级，并注册PROSPERO编号。

问题4：对肿瘤免疫治疗研究的新要求？
答：涉及TCR-T或CAR-NK的研究需包含体外杀伤实验的延时摄影记录。

问题5：药物联用研究的特别注意事项？
答：需提供协同指数（CI值）计算过程，并附剂量效应矩阵的热图呈现。