《JOURNAL OF DRUG TARGETING》期刊介绍与投稿策略：科研人员必读指南

在药物递送系统研究快速发展的2023年，《JOURNAL OF DRUG TARGETING》（简称JDT）作为靶向治疗领域的权威期刊，持续引领着纳米药物、智能递送系统的学术前沿。该刊最新影响因子已攀升至4.7，位列药理学期刊Q1分区。尤其在新冠疫情后，随着核酸药物递送技术的突破，JDT已成为全球4000+研究机构的首选发表平台。

1. JDT的学科定位与收稿范围解析

作为Taylor & Francis集团旗下的老牌期刊，JDT专注药物靶向递送的基础研究与临床转化。根据2023年6月发布的期刊统计，全年接受论文中37%涉及脂质体/外泌体递送系统，29%聚焦肿瘤靶向治疗。需要特别注意的是，期刊近年明显加强了对AI辅助药物设计的收稿倾向。

在受体介导的内吞机制方向，编辑团队更青睐具有创新递送载体的研究。最近三个月内，武汉大学团队关于肝细胞特异性配体的研究成果，以及麻省理工学院开发的声控释药微针均被优先刊发。这些典型案例提示研究者需突出递送系统的靶向精确性。

2. 投稿前的数据准备工作要点

JDT对实验数据的完整性要求极为严格。编辑部主任David B.在2023年亚太药学年会上明确指出，所有动物实验必须包含生物分布定量图谱，体外研究需提供至少三种细胞系的对比数据。值得关注的是，期刊近期新增了算法验证数据集的上传要求。

在药代动力学参数方面，建议同时展示传统检测方法与新型成像技术的对照结果。伦敦大学学院某研究组因采用双光子显微镜+质谱联用技术揭示脑靶向递送规律，其论文从投稿到接收仅用时49天。这种多模态验证方法值得借鉴。

3. 同行评审的”隐形”评判标准

据第三方统计平台数据，JDT的平均审稿周期为6-8周，但药物递送载体类论文常需三轮返修。审稿人特别关注递送效率的量化指标：建议将靶向递送率、脱靶系数、载药释放曲线形成系统性的量化矩阵。

审稿意见中最常见的修改要求包括：补充细胞膜穿透机制的动画模拟、增加与临床在研药物的比较研究。，浙江大学某团队将脂质纳米粒与GalNAc偶联递送系统的穿透效果进行帧级动态模拟后，论文接收率提升40%。

4. 开放获取政策与版权协议变化

自2023年第三季度起，JDT全面执行混合出版模式。常规订阅模式下不收取APC费用，但选择开放获取需缴纳3200美元版面费。需要特别注意的是，期刊新规要求所有体内成像数据必须授权CC BY 4.0协议。

对于发展中国家作者，编辑部设有费用减免通道。马来西亚国立大学研究人员通过提供技术转移证明，成功获得70%的APC减免。这项政策尤其适用于具有明确转化医学价值的研究成果。

5. 把握期刊未来出版趋势的关键

主编团队在2023年9月的社论中强调，跨尺度递送系统（器官-细胞-细胞器）和闭环控制释药技术将成为重点组稿方向。最近三个月接收的论文中，涉及线粒体靶向递送的研究占比同比增加18%，这为研究者指明了突破方向。

人工智能在靶向治疗中的应用已成为新的增长极。加州理工学院某团队将生成对抗网络（GAN）用于抗体亲和力预测的论文，创下了JDT单篇下载量月记录（2300次）。这种计算与实验深度融合的研究范式值得关注。

问答环节

问题1：JDT对临床前研究的动物模型有何具体要求？
答：需使用经AAALAC认证的动物设施，肿瘤模型建议采用PDX或类器官模型，并提交动物伦理审批文件的扫描件。

问题2：期刊对药物递送效率的验证方法有哪些偏好？
答：推崇多模态验证，如PET-CT活体示踪结合LC-MS定量分析，同时需要计算靶向指数（TI值）。

问题3：论文被要求润色时应如何选择服务？
答：建议使用Taylor & Francis官方合作的ACS、Editage等润色机构，避免使用非认证服务影响稿件可信度。

问题4：计算模拟类论文的接收标准有哪些？
答：必须包含实验验证模块，分子动力学模拟时长建议超过500ns，并提交原始数据代码包。

问题5：哪些方向的快速审稿通道可申请？
答：涉及COVID-19治疗、阿尔茨海默症跨血脑屏障递送、mRNA疫苗新技术的研究可申请绿色通道。