在脑血管疾病研究领域，《JOURNAL OF STROKE & CEREBROVASCULAR DISEASES》（简称JS-CVD）始终是学者们关注的焦点。2023年最新JCR报告显示，该期刊影响因子攀升至3.523，较去年增长12%，在临床神经学类别排名前35%。作为Elsevier旗下专注于脑卒中领域的老牌期刊，其涵盖范围从急性期救治到二级预防，近年来更将人工智能辅助诊断、新型溶栓药物开发等前沿方向纳入重点收录范畴。
核心办刊特色与发展沿革
创刊于1991年的JS-CVD，现为月刊出版模式。期刊编委会由来自17个国家的63位专家组成，其中包含8位中国学者。区别于其他综合类期刊，JS-CVD对临床转化研究给予特别重视：2022年刊发文章中，约68%涉及多中心临床试验或真实世界研究。近期发布的2024年度征稿指南强调，采用机器学习算法的预后模型构建、颈动脉狭窄新型介入技术等方向将获得优先评审待遇。
投稿流程关键时间节点
该期刊采用Editorial Manager系统，投稿至初审意见反馈平均需要18个工作日。值得注意的是，2023年6月起施行的”快速通道”机制，允许符合以下条件的论文缩短审稿周期至28天：研究涉及国家重大科技专项、使用区块链技术的数据共享方案、或具备明确商业转化路径的创新医疗器械验证。需要特别提醒的是，涉及动脉瘤栓塞治疗、脑血流动力学建模等技术的临床研究，必须提交完整的原始数据管理计划表。
文章结构优化策略
根据期刊统计，Discussion部分得分率直接影响录用概率。理想结构应包含：用3-5句话关键发现，与最新3篇该刊发表文献横向比较，需明确阐述研究的临床路径改进价值。对于溶栓时间窗优化、卒中后认知障碍预测等热点方向，建议在引言部分插入可视化知识图谱，这是该刊正在推广的论文增强计划（Enhanced Paper Initiative）的核心要求。
伦理审查常见疏漏点
2023年拒稿统计显示，23.7%的稿件因伦理问题被退。除常规的IRB批件外，涉及血管内取栓术对比研究、新型抗凝药物观察性试验等，必须提交GCP（药物临床试验质量管理规范）合规证明。对于回顾性研究，需特别注意欧盟GDPR与美国HIPAA法规对患者隐私保护的要求差异，建议在方法章节单列”数据合规性声明”子段落。
开放获取与经济考量
自2024年起，JS-CVD将转为完全开放获取（OA）模式，文章处理费（APC）定为3250美元。对于来自中低收入国家的通讯作者，可申请最高70%的费用减免。需要特别说明的是，该刊设立的”青年学者孵化计划”，对40岁以下、首次投稿且研究涉及烟雾病发病机制或脑微出血预警系统的申请人，提供免费语言润色与统计咨询服务。
问答环节
问题1：JS-CVD近年来影响因子变化趋势如何？
答：该刊影响因子保持稳健增长，从2020年的2.891升至2023年的3.523，在临床神经学领域稳定处于Q2区间，年发文量控制在220篇左右。
问题2：哪些类型的研究更容易被接收？
答：多中心注册研究、人工智能辅助诊断模型验证、新型抗血小板药物真实世界研究这三类文章的接收率超过42%，显著高于基础研究类论文。
问题3：从投稿到接收的平均周期是多久？
答：常规流程平均需要14周，其中初审约18个工作日。选择”快速通道”且研究涉及血管性痴呆早期干预的论文，最快可在49天内完成全部流程。
问题4：中国学者投稿需特别注意哪些问题？
答：需提供伦理批件的英文公证版本，回顾性研究要附数据使用授权书。涉及中医药治疗脑梗死的随机对照试验，必须提供CONSORT-CHM扩展声明。
问题5：开放获取转型后有哪些优惠政策？
答：除常规的APC减免政策外，对来自中国卒中中心联盟（CSCA）成员单位的稿件，可凭机构认证代码获得15%的费率折扣。
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