《MOLECULAR CARCINOGENESIS》期刊介绍与投稿策略

在肿瘤学领域持续突破的今天，《MOLECULAR CARCINOGENESIS》作为致癌机制研究的权威期刊，持续引领着癌症分子生物学的前沿探索。根据2023年6月发布的最新期刊引证报告，该刊影响因子已攀升至5.782，连续三年保持12%的复合增长率。值得关注的是，编辑部近期在官网宣布将开辟「肿瘤进化与微环境互作」特刊专栏，这为从事相关研究的学者提供了绝佳的发表窗口。

一、期刊定位与学术价值解析

作为Wiley出版社旗下的老牌SCI期刊，《MOLECULAR CARCINOGENESIS》专注揭示从致癌物质暴露到恶性肿瘤形成的分子级联反应。区别于传统肿瘤学期刊，其特色在于着重报道基因-环境交互作用、表观遗传调控异常、以及代谢重编程等基础机制研究。最新统计显示，中国学者在该刊的发文占比已从2018年的17%跃升至2023年的34%，反映出我国在致癌机理研究领域的快速进步。

当前期刊特别关注靶向治疗耐药机制的研究突破。2023年7月刊载的封面文章《EGFR抑制剂获得性耐药的单细胞图谱解析》运用空间转录组技术，首次描绘了肺癌靶向治疗期间肿瘤微环境的动态演变，为临床克服耐药提供了新思路。这类具有转化潜力的基础研究正是编辑部的优选方向。

二、2023-2024年度热点研究领域

根据编委会议透露的审稿趋势，基因组不稳定性研究正成为新的爆发点。特别是CRISPR筛选技术在肿瘤驱动基因发现中的应用、DNA损伤修复通路的时空调控研究，以及染色体外环状DNA（ecDNA）的致癌机制探索，这三个方向已占据近期收稿量的40%。值得强调的是，研究设计中应注重临床标本验证与体内外模型的一致性论证。

人工智能辅助的致癌风险评估是该刊新晋关注方向。2023年8月接收的一篇前瞻性研究，通过深度学习模型整合多组学数据，成功预测了化学致癌物暴露人群的肝癌发病风险。这类交叉创新研究不仅需要严谨的算法验证，更要求建立可靠的生物学解释框架。

三、论文格式与写作规范要诀

该刊严格执行IMRAD结构，但要求在前言部分突出研究的创新衔接性。具体需在背景综述中明确指出：既往研究解决了什么问题？遗留了什么科学空白？本研究通过何种创新方法实现突破？近期被退稿的论文中，23%因未能清晰阐述该逻辑链条而被要求重写。

图表制作需符合 Wiley 数据可视化标准。对于肿瘤微环境的空间分析图，编辑部推荐使用QuPath进行组织切片定量，并建议以热图形式展示免疫细胞浸润的空间分布特征。特别注意，所有基因符号必须按照HGNC命名法标注，这是容易被国内学者忽视的细节。

四、同行评审流程与周期把控

根据2023年用户投稿数据，初审平均耗时11.3天，较2022年缩短3天。但外审阶段因等待领域内顶尖专家评审，周期仍维持在38-45天。值得留意的是，若在投稿后40天内未收到决定通知，可通过ScholarOne系统发送礼貌催稿信，但需避免重复催促。

针对修改意见的回复策略直接影响录用概率。编委会特别指出，对「创新性不足」的质疑，不应简单扩充数据量，而应着重构建新的理论框架。通过补充临床预后关联分析，或将机制发现与现有信号通路模型进行整合演绎。

五、跨学科研究的投稿策略

在肿瘤免疫治疗研究领域，该刊更青睐具有分子机制深度的转化研究。近期录用的《CAR-T细胞代谢重塑增强实体瘤浸润效率》一文，通过代谢组学联合活体成像技术，阐明了线粒体动力学调控T细胞迁移的具体机制。这类研究成功的关键在于：治疗策略创新必须扎根于扎实的机制解析。

对于计算生物学研究，需特别注意方法学的生物医学相关性。2023年9月被接收的《基于异质图神经网络的药物致癌风险预测》研究，其创新点不仅在于算法优化，更构建了可解释的药物-靶点-通路关联网络，这种生物学意义驱动的计算模型设计值得借鉴。

QA精选：

问题1：该期刊对临床样本研究有何特殊要求？
答：需提供完整的伦理审批文件（批件扫描件），并按照TCGA标准进行样本注释。回顾性研究要求随访时间≥3年，前瞻性研究需明确纳入/排除标准。